ELISA試劑盒轉(zhuǎn)染方法原理主要應(yīng)用特點及產(chǎn)品DEAE－葡聚糖法帶正電的DEAE-葡聚糖與核酸帶負電的磷酸骨架相互作用形成的復(fù)合物被細胞內(nèi)吞瞬時轉(zhuǎn)染相對簡便、重復(fù)比磷酸鈣好,但對細胞有一定的毒副作用,轉(zhuǎn)染時需除血清且一般只用于BSC-1,CV-1,COS細胞系sigma-aldrich(DEAE-DextranTransfectionKit)磷酸鈣法磷酸鈣DNA復(fù)合物吸附細胞膜被細胞內(nèi)吞穩(wěn)定轉(zhuǎn)染,染瞬轉(zhuǎn)染不適用于原代細胞（所需的DNA濃度較高）,操作簡便但重復(fù)性差,有些細胞不適用
　　
　　雖在體外基因轉(zhuǎn)染中有很高的效率，但在體內(nèi)，能被血清清除，并在肺組織內(nèi)累積，誘發(fā)強烈的抗炎反應(yīng)，導(dǎo)致高水平的毒性，這在很大程度上限制了其應(yīng)用陽離子聚合物帶正電的聚合物與核酸帶負電的磷酸基團形成帶正電的復(fù)合物后與細胞表面帶負電的蛋白多糖相互作用，并通過內(nèi)吞作用進入細胞。穩(wěn)定轉(zhuǎn)染,瞬時轉(zhuǎn)染,所有細胞除了具有陽離子脂質(zhì)體的轉(zhuǎn)染效率高，操作簡單，適用范圍廣，重復(fù)性好等特點外，還具有在體內(nèi)，轉(zhuǎn)染效率高，細胞毒性低等特點，是新一代的轉(zhuǎn)染試劑。
　　
　　細胞建議用CSCL梯度離心，轉(zhuǎn)染是拷貝數(shù)較多GIBCOBRL，Promega陽離子脂質(zhì)體法帶正電的脂質(zhì)體與核酸帶負電的磷酸基團形成復(fù)合物，然后脂質(zhì)體上剩余的電核與細胞膜上的唾液酸殘基的負電核結(jié)合；另一種解釋是通過細胞是內(nèi)吞作用而被進入細胞。(若DNA濃度過高，中和脂質(zhì)體表面電核，而降低了與細胞的結(jié)合能力)穩(wěn)定轉(zhuǎn)染,瞬時轉(zhuǎn)染,所有細胞使用方法簡單，可攜帶大片段DNA，通用于各種類型的裸露DNA或RNA，能轉(zhuǎn)染各種類型的細胞，沒有免疫原性。
　　
　　病毒介導(dǎo)法逆轉(zhuǎn)錄病毒(RNA)通過病毒中膜糖蛋白和宿主細胞表面的受體相互作用而進入宿主細胞，之后反轉(zhuǎn)入酶啟動合成DNA并隨機整合到宿主基因組中穩(wěn)定轉(zhuǎn)染,特定宿主細胞可用于難轉(zhuǎn)染的細胞、原代細胞，體內(nèi)細胞等,但攜帶基因不能太大（<8kb）,細胞需處分裂期,需考慮安全因素中國科學(xué)院典型培養(yǎng)物保藏委員會腺病毒(雙鏈DNA)先和細胞表面的受體結(jié)合，繼而在αv整合素介導(dǎo)下被細胞內(nèi)吞瞬時轉(zhuǎn)染,特定宿主細胞可用于難轉(zhuǎn)染的細胞,需考慮安全因素中國科學(xué)院典型培養(yǎng)物保藏委員會Biolistic顆粒傳遞法（基因槍粒子轟擊法）將DNA用顯微重金屬顆粒沉淀，再將包被好的顆粒用彈道裝置投射入細胞，DNA在胞內(nèi)逐步釋放，表達瞬時性轉(zhuǎn)染，穩(wěn)定轉(zhuǎn)染可用于：人的表皮細胞，纖維原細胞，淋巴細胞系以及原代細胞.
　　
　　顯微注射法用顯微操作將DNA直接注入靶細胞核穩(wěn)定轉(zhuǎn)染,瞬時轉(zhuǎn)染轉(zhuǎn)染細胞數(shù)有限,多用于工程改造或轉(zhuǎn)基因動物的胚胎細胞.電穿孔法高脈沖電壓破壞細胞膜電位，DNA通過膜上形成的小孔導(dǎo)入穩(wěn)定轉(zhuǎn)染,瞬時轉(zhuǎn)染,所有細胞適用性廣，除了質(zhì)粒外，還可轉(zhuǎn)染大的基因組（>65kb）但細胞致死率高，DNA和細胞用量大，需根據(jù)不同細胞類型優(yōu)化電穿孔實驗條件，拷貝數(shù)較少1-20.
　　
　　ELISA試劑盒