PCR( Polymerase Chain Reaction)-聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)，PCR原理DNA雙鏈復(fù)制，DNA雙鏈結(jié)構(gòu)高溫氫鍵斷裂。目的是在生物體外大量擴(kuò)增特定DNA片段的分子生物學(xué)技術(shù)，其特點(diǎn)是可以以微量的DNA為模板，快速擴(kuò)增得到大量拷貝。其基本過程，首先將待擴(kuò)增的模板DNA變性使之成為單鏈，DNA樣品中，特異性的引物能夠與其互補(bǔ)的序列雜交，在dNTPs和Taq酶存在時(shí)，就可以合成模板DNA的互補(bǔ)鏈，反應(yīng)完成后，將反應(yīng)混合物加熱使DNA雙鏈變性，溫度下降后，過量的引物又可以開始第二輪的合成反應(yīng)。這種延伸-變性-退火-延伸的循環(huán)可以重復(fù)多次，使所需要的DNA片段得到特異性的擴(kuò)增。

PCR反應(yīng)過程：
1、變性：

利用高溫（93-98℃）使雙鏈DNA解螺旋，高溫使兩條DNA鏈間的氫鍵斷裂。在第一個(gè)循環(huán)之前，通常加熱時(shí)間較長(zhǎng)以確保模板DNA全分離，僅以單鏈形式存在。該步驟時(shí)間1-2分鐘，接下來機(jī)器就控制溫度進(jìn)入循環(huán)階段。

2、退火：

將反應(yīng)溫度降低至50-65℃（通常比引物 值低3-5℃）持續(xù)20-40s，從而使引物結(jié)合于單鏈DNA上。若退火溫度過低，容易造成非特異擴(kuò)增，而退火溫度過高，引物可能根本不結(jié)合。

3、延伸：

此步驟的溫度取決于所用的DNA聚合酶。 Taq（Thermus aquaticus）聚合酶的熱穩(wěn)定DNA聚合酶的最佳活性溫度約為75–80°C，但通常使用的延伸溫度為72°C。 在這一步驟中，DNA聚合酶通過從反應(yīng)體系中添加的5'至3'方向的游離dNTP，從而合成與DNA模板鏈互補(bǔ)的新DNA鏈。延伸所需的精確時(shí)間取決于所用的DNA聚合酶和待擴(kuò)增的DNA片段的長(zhǎng)度。 傳統(tǒng)的Taq 酶估計(jì)合成1000bp大概需要1分鐘、較新的Tbr 酶（來自于嗜熱菌Thermus brockianus）約40s、商業(yè)公司生產(chǎn)的融合型聚合酶僅需約10-15s。有修正功能的則會(huì)比較慢。
上述循環(huán)結(jié)束后，將進(jìn)入終延伸階段：此步驟是可選的，但要在70-74°C）（PCR中使用的大多數(shù)聚合酶最佳活性所需的溫度范圍）下進(jìn)行5-15分鐘。
4、循環(huán)：
以確保所有剩余的單鏈DNA的岡崎片段被補(bǔ)齊。
最終保持：最后一步將PCR儀反應(yīng)室無限期地冷卻至4–15°C，可用于PCR產(chǎn)物的短期保存。