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Nrf2激活劑(Bardoxolone methyl)
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Nrf2激活劑(Bardoxolone methyl)公司正在出售的產品:2 ug pHis pHis 低溫運輸,-20℃保存血液增菌培養(yǎng)基 Blood Enrichment Medium 250g1瓶 HUVEC(sciencell)細胞株 HUVEC(sciencell) 低溫運輸和保存革蘭氏染色液 Gram Staining 5ml*85mg 熒光素(FITC) 標記親和素 FITC-Avi
  Nrf2激活劑(Bardoxolone methyl)的詳細資料:

產品參數:

中文名稱

英文名稱

產品規(guī)格

產品貨號

Nrf2激活劑(Bardoxolone methyl)

Bardoxolone methyl

1mL(10mM)|10mg|50mg|100mg|200mg

BJ-01X7246

商品詳細介紹:

英文名稱:Bardoxolone methyl

產品規(guī)格:1mL(10mM)|10mg|50mg|100mg|200mg

Bardoxolone methyl是一種有效的Nrf2激活劑,具有抗氧化、抗炎等功效。

注:本品僅可用于科研實驗,嚴禁用于臨床醫(yī)療及其他用途!

:218600-53-4

別名:NSC 713200;RTA 402;CDDO Methyl ester

純度:98.59%

分子量:505.69

儲存條件:-20℃,有效期2年,溶入溶劑后-20℃請盡量在一個月內使用。

實驗報告:

一、分離與培養(yǎng):

1、無菌條件下,取出1-3d 齡SD大鼠心房組織,然后用PBS將此組織塊清洗2次,最后將組織剪成1mm3左右大?。?/span>

2、往組織塊中加入4 mL酶消化液(0.1% 和0.1% I型膠原酶),混懸10s,置37℃條件下消化10min,之后用滴管吹打制成單細胞懸液,自然沉淀并收集上清,用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4℃放置;

3、剩下的組織再加入3~4mL酶消化液,混懸10s,置37℃消化10 min后,按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置,重復此步驟2-3次,直至組織*被消化;

4、用200目不銹鋼篩網過濾細胞消化液,1200r/min 離心10min,棄去上清,沉淀細胞用含有10% FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸,接種于25cm2培養(yǎng)瓶,放置于37℃ ,5%CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng);

5、差速貼壁1h后,吸出培養(yǎng)基,按實驗需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng);

二、免疫熒光鑒定:

1、待心房肌細胞生長至80%融合時,棄去培養(yǎng)基,用溫育的PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細胞15min;

2、PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后在4℃條件下,用0.1%Triton X-100透膜15min;

3、PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后在室溫條件下,用4% BSA封閉細胞30min;

4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗,然后將其放在4℃冰箱中孵育細胞過夜;

5、PBS沖洗細胞3次,每次10min,按1:150的比例稀釋抗α-actin的二抗, 37℃條件下放置1h;

6、用PBS沖洗3次,每次10min,最后在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。

培養(yǎng)操作步驟

1.用蓋片鑷將蓋玻片自75%乙醇中取出,用無菌絲綢布擦拭干凈,不要用紗布;

2.將蓋玻片輕輕放入6孔培養(yǎng)板(每孔一片)或培養(yǎng)皿中(每個平皿可放置2-3片);

3.在距離紫外燈直射范圍內20-30 厘米處照射2-3小時;

4.將經過計數的細胞懸浮液移入培養(yǎng)板中,使蓋玻片*浸在培養(yǎng)液中;

5.將培養(yǎng)板在5% CO2水浴孵箱中37℃孵育2-3天,當貼壁細胞生長至覆蓋培養(yǎng)板底部2/3面積時,將培養(yǎng)板取出,用蓋片鑷輕輕取出蓋玻片,用蒸餾水漂洗后即可進行快速固定以及免疫細胞化學檢測。 
2.png

實驗要點及說明:

1.本方法適用于貼壁細胞培養(yǎng),而不適用于懸浮細胞培養(yǎng),懸浮細胞可使用滴片法;

2.所使用的蓋玻片應該為優(yōu)質玻璃,并經過鉻酸洗液處理;

3.蓋玻片非常薄,易碎,取放蓋玻片時動作要輕;

4.如果需要更多生長狀態(tài)一致的細胞,可以使用較大的培養(yǎng)皿,但不宜過大,以避免培養(yǎng)液的浪費和增加污染機率;

5.如果細胞貼壁生長能力較差,可將蓋玻片在0.5%多聚賴氨酸溶液中浸泡5-10分鐘并自然晾干。

操作要點:

1)將培養(yǎng)基在37℃水浴鍋預熱;準備一個15mL無菌的離心管,加入8mL預熱培養(yǎng)基。

2)將凍存細胞從液氮罐中取出,快速放入37℃水浴鍋中復溫(可準備一潔凈的燒杯,裝滿37℃的水,細胞凍存管取出后迅速放入燒杯內,再逐步轉移到水浴鍋中)。輕輕晃動凍存管,使細胞能在1~2min內*解凍,使細胞能盡快通過最易受損的溫度段(-5~0℃)。注意凍存管管口不能沒入水中,BRL(大鼠肝細胞)避免引起污染。

3)用75%酒精擦拭凍存管后再置于超凈臺內,將管內細胞轉移至準備好的離心管內,輕輕吹打液體,使細胞均勻分散,降低DMSO濃度,吹打時避免產生氣泡。用新鮮培養(yǎng)基洗管壁2次,均轉移至離心管內。

4)800rpm離心5min,棄上清,加入新鮮的培養(yǎng)基,吹打制成細胞懸液。

5)將細胞懸液轉移至T25細胞瓶內,補加適量的培養(yǎng)基,輕輕晃動細胞瓶使細胞分布均勻,放入溫箱內培養(yǎng)。

6)第二天觀察細胞貼壁生長情況,換新鮮培養(yǎng)基以去除死細胞。繼續(xù)培養(yǎng),待細胞長至80~90%匯合時正常傳代。一般剛復蘇的細胞需經過2~3次傳代,細胞活力恢復后才能進行后續(xù)的實驗。

Lignum aquilariae resinatum沉香探針法PCR鑒定試劑盒 中藥材鑒定試劑盒/定做種屬檢測試劑盒 50次 低溫 20度 一年 2-4周ADNP/NAP  活性依賴的神經保護肽抗體 規(guī)格: 0.1ml

Grass carp reovirus(GCRV)草魚呼腸孤病毒2型RT-LAMP試劑盒 動物病原微生物檢測(科研用)/定做種屬檢測試劑盒 50次 低溫 20度 一年 2-3周Rabbit Anti-Bov IgG/Cy3  Cy3標記的兔抗牛IgG  規(guī)格: 0.1ml

Giardia lamblia藍氏賈第鞭毛蟲探針法熒光定量PCR試劑盒 動物病原微生物檢測(科研用)/定做種屬檢測試劑盒 50次 低溫 20度 一年 2-3周BNP  腦鈉素抗體 規(guī)格: 0.1ml

Fructus ligustri lucidi女貞子LAMP鑒定試劑盒 中藥材鑒定試劑盒/定做種屬檢測試劑盒 50次 低溫 20度 一年 2-4周ABC2/C17orf71  增強蛋白2抗體 規(guī)格: 0.2ml

Branchiomyce spp.鰓霉屬通用LAMP試劑盒 動物病原微生物檢測(科研用)/定做種屬檢測試劑盒 50次 低溫 20度 一年 2-3周phospho-E2F1 (Ser337)  磷酸化轉錄因子E2F-1抗體 規(guī)格: 0.1ml

Providencia spp.普羅威登斯通用探針法熒光定量PCR試劑盒 動物病原微生物檢測(科研用)/定做種屬檢測試劑盒 50次 低溫 20度 一年 2-3周GIG8/ID2  DNA結合抑制因子2抗體 規(guī)格: 0.1ml

Crinipellis perniciosa可可叢枝病PCR試劑盒 植物病原微生物檢測(科研用)/定做種屬檢測試劑盒 50次 低溫 20度 一年 2-3周STMN3  原基因18家族STMN3蛋白抗體 規(guī)格: 0.1ml

貂源性成分探針法熒光定量PCR試劑盒 種源性檢測/定做種屬檢測試劑盒 50次 低溫 20度 一年 2-4周Donkey Anti-Goat IgG/Gold  膠體金標記的驢抗羊IgG 規(guī)格: 0.5ml

Streptococcus pyogenes化膿性鏈球(釀膿鏈球)LAMP試劑盒 動物病原微生物檢測(科研用)/定做種屬檢測試劑盒 50次 低溫 20度 一年 2-3周Metronidazole(1C2)  單克隆抗體 規(guī)格: 0.2ml

Simian Immunodeficiency Virus(SIV)猴免疫缺陷病毒探針法熒光定量RT-PCR試劑盒 動物病原微生物檢測(科研用)/定做種屬檢測試劑盒 50次 低溫 20度 一年 1-2周Protein Z  蛋白Z抗體 規(guī)格: 0.2ml

Nrf2激活劑(Bardoxolone methyl)支原體檢測試劑盒

ANNEXIN V- FITC/PI凋亡檢測試劑盒

PI溶液(1mg/ml)

Hoechst 33258 染色液(即用型)

Hoechst 33342 染色液(即用型)

JC-1線粒體膜電位檢測試劑盒

正常細胞、凋亡細胞與壞死細胞檢測試劑盒

細胞存活率檢測試劑盒

Hoechst33342/PI雙染試劑盒

AO/EB雙染試劑盒

DAPI染色試劑盒

 


產品相關關鍵字: Nrf2 激活劑
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