中文名稱:磷脂鐵蘇木素(FeH)染色液 英文名稱: 產(chǎn)品規(guī)格:3×100ml 產(chǎn)品貨號:BJ-01X6891 用途: 神經(jīng)鞘磷脂染色,適用于恒冷組織切片和冰凍切片 注意事項: 屬于三價鐵蘇木素染色法,不易長期保存,有機(jī)溶劑脫脂后染色效果才佳。 儲存條件:室溫,避光,6個月 |
細(xì)胞培養(yǎng)操作規(guī)程: 一.培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備: 1) 準(zhǔn)備F-12K培養(yǎng)基;優(yōu)質(zhì)胎牛血清,10%;雙抗,1%。 2) 培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37℃,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。 3) 凍存液:90%血清,10%DMSO,現(xiàn)用現(xiàn)配。 二. 細(xì)胞處理: 1) 復(fù)蘇細(xì)胞:將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中(水面要低于凍存管蓋部)搖晃解凍,移入事先準(zhǔn)備好的含有4mL培養(yǎng)基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,加入1mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液移入含有5ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。 2) 細(xì)胞傳代:如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%,即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。
細(xì)胞培養(yǎng)方法: 1、細(xì)胞傳代:細(xì)胞密度達(dá)到80-90%時即可傳代 ①棄去培養(yǎng)上清,用PBS或生理鹽水清洗1-2次; ②加入2ml0.25%(T25瓶),使覆蓋整個瓶或皿,蓋好放入培養(yǎng)箱消化; ③1-2min后,顯微鏡下觀察細(xì)胞,若大部分細(xì)胞回縮且有少量細(xì)胞脫落,輕輕吹打下確認(rèn)消化情況后加入*培養(yǎng)基終止消化;若細(xì)胞還是貼壁,放回培養(yǎng)箱繼續(xù)消化至可以輕輕吹打下為止; ④將細(xì)胞懸液1000RPM左右條件下離心4min,棄上清; ⑤用新鮮培養(yǎng)基重懸后加入培養(yǎng)瓶或皿中,T25培養(yǎng)瓶加6-8ml培養(yǎng)基; ⑥懸浮細(xì)胞直接離心收集,細(xì)胞沉淀重懸后分到新培養(yǎng)瓶中。 2、細(xì)胞復(fù)蘇: ①將凍存管在37℃溫水中快速搖晃融化,時間1min左右,加入4-5ml培養(yǎng)基混勻。 ②在1000RPM左右條件下離心4min,棄上清,加1-2ml培養(yǎng)基吹勻,將細(xì)胞懸液加入培養(yǎng)瓶中,補(bǔ)加適量培養(yǎng)基。 3、細(xì)胞凍存:待細(xì)胞生長狀態(tài)良好時進(jìn)行細(xì)胞凍存保種 ①棄去培養(yǎng)上清,用PBS或生理鹽水清洗1-2次,加入1mL 0.25%(T25瓶) ②1-2min后,顯微鏡下觀察細(xì)胞,大部分細(xì)胞回縮且有少量細(xì)胞脫落,輕輕吹打下確認(rèn)消化情況后加入*培養(yǎng)基終止消化; ③將細(xì)胞懸液1000RPM左右條件下離心4min,棄上清,加1ml凍存液重懸細(xì)胞; ④將凍存管放入程序降溫盒,放入-80℃冰箱,4小時后將凍存管轉(zhuǎn)入液氮罐儲存。 Treponema hyodysenteriae豬痢疾密螺旋體LAMP試劑盒 動物病原微生物檢測(科研用)/定做種屬檢測試劑盒 50次 低溫 負(fù)20度 一年 2-3周Rabbit Anti-horse IgG/Alexa Fluor 555 Alexa Fluor 555標(biāo)記的兔抗馬IgG 規(guī)格: 0.1mlHIP2 泛素蛋白連接E2抗體 規(guī)格: 0.2ml 蛇源性成分PCR檢測試劑盒 種源性檢測/定做種屬檢測試劑盒 50次 低溫 負(fù)20度 一年 2-3周RASSF8 RAS家族關(guān)聯(lián)結(jié)構(gòu)域蛋白8抗體 規(guī)格: 0.2mlCD133 antigen 造干細(xì)胞抗原CD133抗體 規(guī)格: 0.1ml Fructus sophorae槐角PCR鑒定試劑盒 中藥材鑒定試劑盒/定做種屬檢測試劑盒 50次 低溫 負(fù)20度 一年 2-4周C1orf177 1號染色體開放閱讀框177抗體 規(guī)格: 0.2mlPUS10/CCDC139 卷曲螺旋結(jié)構(gòu)域蛋白139抗體 規(guī)格: 0.2ml Enterococcus faecium 屎腸球LAMP試劑盒 動物病原微生物檢測(科研用)/定做種屬檢測試劑盒 50次 低溫 負(fù)20度 一年 2-3周GPSM1 G蛋白信號調(diào)節(jié)蛋白1抗體 規(guī)格: 0.2mlRabbit anti-MG IgG/PE-Cy3 PE-Cy3標(biāo)記的兔抗爪沙鼠IgG 規(guī)格: 0.1ml Afipia spp.阿菲波屬通用探針法熒光定量PCR試劑盒 動物病原微生物檢測(科研用)/定做種屬檢測試劑盒 50次 低溫 負(fù)20度 一年 2-3周phospho-MAP4K4(Ser629) 磷酸化絲裂原活化蛋白激MAP4K4抗體 規(guī)格: 0.1mlphospho-ATF2(Thr69/71) 磷酸化活化復(fù)制因子2抗體 規(guī)格: 0.1ml Semen pruni郁李仁LAMP鑒定試劑盒 中藥材鑒定試劑盒/定做種屬檢測試劑盒 50次 低溫 負(fù)20度 一年 2-4周OCT1 陽離子轉(zhuǎn)運(yùn)器1抗體 規(guī)格: 0.1mlphospho-B-Raf (Thr401) 磷酸化B-Raf抗體 規(guī)格: 0.1ml 虎源性成分探針法熒光定量PCR試劑盒 種源性檢測/定做種屬檢測試劑盒 50次 低溫 負(fù)20度 一年 2-3周DBF4A S期激活化蛋白DBF4A抗體 規(guī)格: 0.2mlMPP1/EMP55 紅細(xì)胞膜蛋白55抗體 規(guī)格: 0.2ml Proteus vulgaris普通變形桿探針法熒光定量PCR試劑盒 動物病原微生物檢測(科研用)/定做種屬檢測試劑盒 50次 低溫 負(fù)20度 一年 2-3周CD23/Fc EpsilonR II CD23抗體 規(guī)格: 0.2mlGRM1 促代謝型谷受體1抗體 規(guī)格: 0.1ml Moroccan Watermelon Mosaic Virus(MWMV)摩洛哥西瓜花葉病毒RT-PCR試劑盒 植物病原微生物檢測(科研用)/定做種屬檢測試劑盒 50次 低溫 負(fù)20度 一年 2-3周Rabbit Anti-human IgG F(ab')2/Bio 標(biāo)記的兔抗人IgG F(ab')2 規(guī)格: 0.1mlRabbit Anti-horse IgM/PE PE標(biāo)記的兔抗馬IgM 規(guī)格: 0.1ml Semen trichosanthis瓜蔞子PCR鑒定試劑盒 中藥材鑒定試劑盒/定做種屬檢測試劑盒 50次 低溫 負(fù)20度 一年 2-4周TSARG6/DNAJB13 生細(xì)胞凋亡相關(guān)基因6抗體 規(guī)格: 0.1mlMAFbx/Fbx32 泛素蛋白連接抗體 規(guī)格: 0.2ml 磷脂鐵蘇木素(FeH)染色液Fraser培養(yǎng)基 英文名稱:Fraser Medium 產(chǎn)品規(guī)格:250g 人脯肽(PEPD)免疫試劑盒*直銷 M1培養(yǎng)基 英文名稱:M1 Medium 產(chǎn)品規(guī)格:250g 人α甘肽S轉(zhuǎn)移(α-GST)免疫試劑盒進(jìn)口、組裝 豬生長激素(GH)免疫試劑盒進(jìn)口、組裝 犬免疫球蛋白G(IgG)免疫試劑盒現(xiàn)貨供應(yīng) 小鼠糖蛋白130(gp130)免疫試劑盒現(xiàn)貨供應(yīng) 馬腫瘤壞死因子α(TNF-α)免疫試劑盒*直銷 小鼠促有絲分裂因子(MF/MPF)免疫試劑盒*直銷 大鼠乙酰輔A羧化合成(ACC)免疫試劑盒*直銷 兔子抗凝血Ⅲ抗體(AT-Ⅲ Ab)免疫試劑盒現(xiàn)貨供應(yīng) 操作規(guī)程 1、在96孔板加入細(xì)胞100μL/孔,通常細(xì)胞增殖實(shí)驗每孔加入100微升2000個細(xì)胞,細(xì)胞毒性實(shí)驗每孔加入100微升5000~10000個細(xì)胞(具體每孔所用的細(xì)胞的數(shù)目,需根據(jù)細(xì)胞的大小,細(xì)胞增殖速度的快慢等決定)。置37℃ 5%CO2細(xì)胞培養(yǎng)箱培養(yǎng)24小時. 2、.加入適當(dāng)濃度的0~10μL 受試化合物。 3、將96孔板在37℃,含5% CO2空氣及100%濕度的細(xì)胞培養(yǎng)箱中孵育適當(dāng)時間。 4、將5×MTT 用稀釋液稀釋成1× MTT 溶液。 5、每孔加50μL 1× MTT 溶液,在37℃孵育4小時,使MTT 還原為甲臜。 6、吸出上清液,每孔加150μL DMSO 使甲臜溶解,用平板搖床搖勻。 7、酶標(biāo)儀在570nm 波長處檢測每孔的光密度(如無570nm 濾光片,可以使用560-600nm 的濾光片)。 8、結(jié)果分析 a、細(xì)胞的存活率:將各測試孔的OD 值減去本底OD 值(*培養(yǎng)基加MTT,無細(xì)胞)或空白藥物孔OD 值(*培養(yǎng)基加受試藥物的不同稀釋度加MTT,無細(xì)胞),各重復(fù)孔的OD 值取平均數(shù)±SD。細(xì)胞的存活率以T/C%表示,T 為加藥細(xì)胞的OD 值,C 為對照細(xì)胞的OD 值。細(xì)胞存活率% =(加藥細(xì)胞OD/對照細(xì)胞OD)×100 b、求出T/C = 50% 時的藥物濃度(IC50)及T/C = 10%時的藥物濃度(IC90)
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