操作規(guī)程 1、在96孔板加入細胞100μL/孔,通常細胞增殖實驗每孔加入100微升2000個細胞,細胞毒性實驗每孔加入100微升5000~10000個細胞(具體每孔所用的細胞的數(shù)目,需根據(jù)細胞的大小,細胞增殖速度的快慢等決定)。置37℃ 5%CO2細胞培養(yǎng)箱培養(yǎng)24小時. 2、.加入適當濃度的0~10μL 受試化合物。 3、將96孔板在37℃,含5% CO2空氣及100%濕度的細胞培養(yǎng)箱中孵育適當時間。 4、將5×MTT 用稀釋液稀釋成1× MTT 溶液。 5、每孔加50μL 1× MTT 溶液,在37℃孵育4小時,使MTT 還原為甲臜。 6、吸出上清液,每孔加150μL DMSO 使甲臜溶解,用平板搖床搖勻。 7、酶標儀在570nm 波長處檢測每孔的光密度(如無570nm 濾光片,可以使用560-600nm 的濾光片)。 8、結(jié)果分析 a、細胞的存活率:將各測試孔的OD 值減去本底OD 值(*培養(yǎng)基加MTT,無細胞)或空白藥物孔OD 值(*培養(yǎng)基加受試藥物的不同稀釋度加MTT,無細胞),各重復(fù)孔的OD 值取平均數(shù)±SD。細胞的存活率以T/C%表示,T 為加藥細胞的OD 值,C 為對照細胞的OD 值。細胞存活率% =(加藥細胞OD/對照細胞OD)×100 b、求出T/C = 50% 時的藥物濃度(IC50)及T/C = 10%時的藥物濃度(IC90) 中文名稱:廣譜Caspase抑制劑(Z-VAD-FMK)(20mM) 英文名稱:General Caspase Inhibitor Z-VAD-FMK (20 mM 產(chǎn)品規(guī)格:25μl 產(chǎn)品貨號:BJ-01X6430 Z-VAD-FMK是一種細胞滲透性,不可逆的泛caspase抑制劑,能夠抑制caspase家族蛋白酶活性和阻斷凋亡發(fā)生。Jurkat細胞中Z-VAD-FMK抑制Fas誘導(dǎo)的凋亡,胸腺細胞和肝細胞內(nèi)抑制各種刺激因子激發(fā)的凋亡活動。高濃度Z-VAD-FMK (> 100μM)改善TNFα誘導(dǎo)的嗜中性粒細胞凋亡,相反低濃度((1-30 μM)*阻止TNFα激活的凋亡發(fā)生。Z-VAD-FMK的促凋亡活性具有化合物特異性和ROS非依賴性的特點。Z-VAD-FMK 也具有體內(nèi)活性。 不同于傳統(tǒng)的Z-VAD-FMK,提供的多肽在天冬的P1位點進行了O-甲基化的修飾,使其穩(wěn)定性和細胞滲透性都得以提高。一旦進入細胞,內(nèi)源性酯酶水解甲基基團從而形成具生物活性的肽形式。 本品為溶于DMSO的儲存液,濃度為20mM。 英文別名:Benzyloxycarbonyl-Val-Ala-Asp(OMe)-fluoromethylketone; Z-VAD(OMe)-FMK,Z-Val-Ala-Asp(OMe)-FMK; CAS:187389-52-2 分子式:C22H30FN3O7 分子量:467.49 外觀:液體 純度:>94% 儲存條件:-20℃,有效期6個月 |
細胞培養(yǎng)操作規(guī)程: 一.培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準備: 1) 準備F-12K培養(yǎng)基;優(yōu)質(zhì)胎牛血清,10%;雙抗,1%。 2) 培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37℃,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。 3) 凍存液:90%血清,10%DMSO,現(xiàn)用現(xiàn)配。 二. 細胞處理: 1) 復(fù)蘇細胞:將含有1mL細胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中(水面要低于凍存管蓋部)搖晃解凍,移入事先準備好的含有4mL培養(yǎng)基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,加入1mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液移入含有5ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜。第二天換液并檢查細胞密度。 2) 細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養(yǎng)。
細胞培養(yǎng)方法: 1、細胞傳代:細胞密度達到80-90%時即可傳代 ①棄去培養(yǎng)上清,用PBS或生理鹽水清洗1-2次; ②加入2ml0.25%(T25瓶),使覆蓋整個瓶或皿,蓋好放入培養(yǎng)箱消化; ③1-2min后,顯微鏡下觀察細胞,若大部分細胞回縮且有少量細胞脫落,輕輕吹打下確認消化情況后加入*培養(yǎng)基終止消化;若細胞還是貼壁,放回培養(yǎng)箱繼續(xù)消化至可以輕輕吹打下為止; ④將細胞懸液1000RPM左右條件下離心4min,棄上清; ⑤用新鮮培養(yǎng)基重懸后加入培養(yǎng)瓶或皿中,T25培養(yǎng)瓶加6-8ml培養(yǎng)基; ⑥懸浮細胞直接離心收集,細胞沉淀重懸后分到新培養(yǎng)瓶中。 2、細胞復(fù)蘇: ①將凍存管在37℃溫水中快速搖晃融化,時間1min左右,加入4-5ml培養(yǎng)基混勻。 ②在1000RPM左右條件下離心4min,棄上清,加1-2ml培養(yǎng)基吹勻,將細胞懸液加入培養(yǎng)瓶中,補加適量培養(yǎng)基。 3、細胞凍存:待細胞生長狀態(tài)良好時進行細胞凍存保種 ①棄去培養(yǎng)上清,用PBS或生理鹽水清洗1-2次,加入1mL 0.25%(T25瓶) ②1-2min后,顯微鏡下觀察細胞,大部分細胞回縮且有少量細胞脫落,輕輕吹打下確認消化情況后加入*培養(yǎng)基終止消化; ③將細胞懸液1000RPM左右條件下離心4min,棄上清,加1ml凍存液重懸細胞; ④將凍存管放入程序降溫盒,放入-80℃冰箱,4小時后將凍存管轉(zhuǎn)入液氮罐儲存。 Rhizoma curcumae莪術(shù)LAMP鑒定試劑盒 中藥材鑒定試劑盒/定做種屬檢測試劑盒 50次 低溫 負20度 一年 2-4周 Treponema carateum斑點病密螺旋體LAMP試劑盒 動物病原微生物檢測(科研用)/定做種屬檢測試劑盒 50次 低溫 負20度 一年 2-3周 Fusarium graminearum禾谷鐮刀探針法熒光定量PCR試劑盒 動物病原微生物檢測(科研用)/定做種屬檢測試劑盒 50次 低溫 負20度 一年 2-3周 Enterococcus faecium 屎腸球探針法熒光定量PCR試劑盒 動物病原微生物檢測(科研用)/定做種屬檢測試劑盒 50次 低溫 負20度 一年 2-3周 Rhizoma polygoni cuspidati虎杖染料法PCR鑒定試劑盒 中藥材鑒定試劑盒/定做種屬檢測試劑盒 50次 低溫 負20度 一年 2-4周 Bluetongue Virus(BTV)藍舌病病毒通用探針法熒光定量RT-PCR試劑盒 動物病原微生物檢測(科研用)/定做種屬檢測試劑盒 50次 低溫 負20度 一年 2-3周 Rotavirus B輪狀病毒B群RT-LAMP試劑盒 動物病原微生物檢測(科研用)/定做種屬檢測試劑盒 50次 低溫 負20度 一年 2-3周 Mycobacterium capricolum山羊分枝桿LAMP試劑盒 動物病原微生物檢測(科研用)/定做種屬檢測試劑盒 50次 低溫 負20度 一年 2-3周 Neospora hughsi休斯新孢子蟲LAMP試劑盒 動物病原微生物檢測(科研用)/定做種屬檢測試劑盒 50次 低溫 負20度 一年 2-3周 Rhizoma atractylodis macrocephalae 白術(shù)探針法PCR鑒定試劑盒 中藥材鑒定試劑盒/定做種屬檢測試劑盒 50次 低溫 負20度 一年 2-4周 Chryseobacterium meningsepticum腦膜炎敗血金黃桿LAMP試劑盒 動物病原微生物檢測(科研用)/定做種屬檢測試劑盒 50次 低溫 負20度 一年 2-3周 狐貍源性成分PCR檢測試劑盒 種源性檢測/定做種屬檢測試劑盒 50次 低溫 負20度 一年 2-3周 廣譜Caspase抑制劑(Z-VAD-FMK)(20mM)5-OHtrp高效液相色譜電化學定量檢測試劑盒 20次 石蠟切片神經(jīng)組織金屬鋅改良蒂姆(Neo-TIMM)染色試劑盒 10次 無機鹽瓊脂培養(yǎng)基 英文名稱:Inorganic Agar 產(chǎn)品規(guī)格:250g 細胞CMV(CYTOMEGALOVIRUS)病毒定性檢測試劑盒 20次 植物甘肽(GLUTATHIONE)總濃度比色法定量檢測試劑盒 50次 等電聚焦蛋白電泳(IEF)強化補水緩沖液 50毫升 細胞CASPASE-10蛋白表達熒光定量檢測試劑盒 10/50 次 組織KSHV(KAPOSI SARCOMA-ASSOCIATED HERPESVIRUS)病毒定性檢測試劑盒 20次 冰凍切片組織TSH-BETA蛋白表達NBT顯色光學顯微鏡檢測試劑盒 10/20次 細胞INSULIN R-ALPHA 蛋白表達流式細胞儀檢測試劑盒 10/20次 石蠟切片組織CASPASE-2蛋白表達熒光顯微鏡檢測試劑盒 10/20次 |