以下SCC-PSA1使用說明書是細胞來源和細胞培養(yǎng)的詳細介紹:
產(chǎn)品名稱:SCC-PSA1使用說明書 相關(guān)疾?。浩渌膊?/span> 是否是腫瘤細胞:0 物種來源:小鼠 數(shù)量:大量 器官來源:其他 運輸方式:凍存運輸 生長狀態(tài):貼壁生長 品系:129/Sv 規(guī)格:0.5ml Designations: SCC-PSA1 SCC-PSA1使用說明書培養(yǎng)方法: 收到細胞后,在倒置顯微鏡下觀察整個細胞生長情況,如果細胞未長滿,用75%酒精噴灑整個瓶消毒后放到超菌臺內(nèi),嚴格無菌操作,打開細胞培養(yǎng)瓶,留10ml培養(yǎng)液繼續(xù)培養(yǎng)。 培養(yǎng)實驗又要開始了,科研工作者又該忙碌了,大家可能都在尋找適合自己的細胞,不用急,我們幫您掌舵,讓您滿意! 傳代方法:細胞*匯合時,倒掉舊液,加入消化液(0.25%胰蛋白酶+0.03%EDTA)2ml消化,顯微鏡下觀察細胞*脫離瓶壁分離成單個細胞后棄掉胰酶,加培養(yǎng)基混勻分瓶,T25瓶中加培養(yǎng)基至6-8ml,T75瓶加培養(yǎng)基至20ml,37℃,5%CO2孵箱培養(yǎng)。 香菇 Lentinula edodes頂孢霉 Cephalosporium acremonium 人結(jié)腸紫杉醇耐藥公牛鏈霉菌 Streptomyces tauricus 嗜鉻蛋白A(CHGA)重組蛋白英文名稱:Recombinant Chromogranin A (CHGA) 釀酒酵母 Saccharomyces cerevisiae地衣芽孢桿菌 Bacillus licheniformis 粒細胞集落刺激因子(GCSF)重組蛋白英文名稱:Recombinant Colony Stimulating Factor 3, Granulocyte (GCSF) 假絲酵母屬 Candida sp.DU 145, 人前列腺細胞 酸球菌亞種 Lactococcus lactis subsp. lactis核側(cè)耳 Pleurotus tuber-regium 胰蛋白胨大豆肉湯培養(yǎng)基 規(guī)格: 250g 用途: 可廣泛應(yīng)用于細菌的培養(yǎng),特別用于消毒劑消毒效果的測試、金黃色葡萄球菌的非選擇性增菌培養(yǎng)及蠟... 鼠李糖桿菌 Lactobacillus rhamnosus黑木耳 Auricularia auricula 小鼠牙細胞*培養(yǎng)基100mL NEC(人食管細胞)白孢鏈霉菌逝霉素變種 Streptomyces albosporeus var. labilomyceticus SCC-PSA1使用說明書1,3,5-氟氯溴分子式:英文名稱:1,3,5- fluorine chlorine bromobenzene:454157分子量: 1,4-二蒽醌隱色體英文名稱:1,4- two amino group分子式:240.26分子量: C14H12N2O2:81-63-0 5-溴-2-叔丁嘧分子式:215.09英文名稱:5- -2- tert butyl:85929-94-8分子量: C8H11BrN2 2,6-二甲分子式:122.17英文名稱:2,6- two amino toluene:823-40-5分子量: C7H10N2 3,3'-二甲偶氮分子式:210.27英文名稱:3,3'- two methyl Azobenzene:588-04-5分子量: C14H14N2 鄰菲啰啉分子式:198.22英文名稱:Phenanthroline:5144-89-8分子量: C12H8N2·H2O 隱綠原英文名稱:Chlorogenic acid分子式:354.31分子量:C16H18O9:905-99-7 3-氯-4-溴甲分子式:英文名稱:3- -4- bromide:分子量: 人參二英文名稱:Ginseng分子式:460.73分子量: C30H52O3:19666-76-3 1,2-二溴乙分子式:263.96英文名稱:1,2- styrene dibromide:93-52-7分子量: C8H8Br2 2-硝-4-異丙甲分子式:179.22英文名稱:2- nitro -4-:943-15-7分子量: C10H13NO2
SCC-PSA1使用說明書在運輸?shù)倪^程中,細胞培養(yǎng)瓶中的貼壁細胞有可能從瓶壁中脫落下來,因此客戶在收到貨以后的*時間是要先觀察產(chǎn)品的狀況,顯微鏡下觀察會出現(xiàn)細胞懸浮的情況,出現(xiàn)此狀態(tài)時,請不要立即打開培養(yǎng)瓶,應(yīng)立即將培養(yǎng)瓶置于細胞培養(yǎng)箱過夜,并于次日在顯微鏡下觀察,此時多數(shù)細胞會重新貼附于瓶壁。如果發(fā)現(xiàn)細胞仍不能貼壁,請試著用臺盼藍染色法鑒定細胞活力,如臺盼藍染色證實細胞活力正常請按懸浮細胞的方法處理;如若證實細胞無活力,請在收到貨后48小時內(nèi)將細胞狀態(tài)反饋給我公司,我們將盡快幫助解決。 |