以下是人elisa試劑盒的訂購信息：

產(chǎn)品名稱：人原鈣黏素1(PCDH1)elisa檢測試劑盒品牌
英文名稱：Human protocadherin 1,PCDH1 ELISA Kit
規(guī)格：96T/48T
保存溫度：2-8℃低溫保存
運輸方面：現(xiàn)貨供應(yīng)，一般為快遞運輸，江浙滬隔天到，外地及偏遠(yuǎn)地方三至五天時間到貨
人原鈣黏素1(PCDH1)elisa檢測試劑盒品牌操作流程示意：

人原鈣黏素1(PCDH1)elisa檢測試劑盒品牌試劑配制
1、酶聯(lián)板（Assay plate ）：一塊（96孔或者48孔）。
2、標(biāo)準(zhǔn)品（Standard）：2瓶（凍干品）。
3、樣品稀釋液（Sample Diluent）：1×20ml/瓶。
4、生物素標(biāo)記抗體稀釋液（Biotin-antibody Diluent）：1×10ml/瓶。
5、辣根過氧化物酶標(biāo)記親和素稀釋液 （HRP-avidin Diluent）：1×10ml/瓶。
6、生物素標(biāo)記抗體（Biotin-antibody）：1×120μl/瓶（1：100）
7、辣根過氧化物酶標(biāo)記親和素（HRP-avidin）：1×120μl/瓶（1：100）
8、底物溶液（TMB Substrate）：1×10ml/瓶。
9、濃洗滌液（Wash Buffer）：1×20ml/瓶，使用時每瓶用蒸餾水稀釋25倍。
10、終止液（Stop Solution）：1×10ml/瓶（2N H2SO4）。
人原鈣黏素1(PCDH1)elisa檢測試劑盒品牌注意事項：
1.加樣：
①實驗樣本過多時，可分批次操作，以減少實驗時間延長造成的誤差；
②加酶試劑后，用吸水紙吸干孔外試劑；
③作定量試驗時，使用加樣器加注試劑，并經(jīng)常校正其準(zhǔn)確性，此外，要做到一份樣本一個移液頭，防止交叉污染。
2.溫育：
①如有兩種溫度，盡量使用較低的溫育溫度、較長反應(yīng)時間的條件；
②用1個小溫度計放置在板孔反應(yīng)液中測量觀察；
③96孔板周圍孔與中心孔在溫育中的熱力學(xué)梯度會造成“邊緣效應(yīng)”，因此盡量采用水浴；
3.洗板：
①手工洗板時，拍板時要垂直，避免交叉污染，用力不能過猛，防止抗原抗體復(fù)合物脫離；
②洗板機(jī)洗板時應(yīng)經(jīng)常檢查沖洗頭是否通暢，若被雜物堵塞時可用注射器針頭挑出；
③為了洗滌效果好，實驗室可采用機(jī)器與人工洗滌相結(jié)合的方法，在機(jī)器洗滌后再進(jìn)行人工洗板1-2次，或適當(dāng)增加洗板的次數(shù)；
4.顯色：
ELISA試劑盒中，如以四甲基聯(lián)苯胺(TMB)為底物，則提供的底物為A和B兩瓶應(yīng)用液；如以鄰苯二胺(OPD)為底物，則試劑盒提供鄰苯二胺片劑或粉劑。顯色反應(yīng)條件為37℃或室溫反應(yīng)15-30 min。以鄰苯二胺(OPD)為底物的試劑，要臨用前30 min配制且必須避光。以四甲基聯(lián)苯胺(TMB)為底物的試劑則不需避光，但A、B液應(yīng)盡量避免接觸金屬器械。
5.判定：
讀取結(jié)果要在15-30 min內(nèi)完成，定性測定用肉眼判讀試驗結(jié)果時，反應(yīng)板應(yīng)水平距離白色背景10-15 cm；定量測定時用酶標(biāo)儀讀取結(jié)果，酶標(biāo)儀不應(yīng)置于陽光或強(qiáng)光照射下，需先預(yù)熱15-30 min再進(jìn)行測試。
以下是正在熱銷人原鈣黏素1(PCDH1)elisa檢測試劑盒品牌的相關(guān)產(chǎn)品：
 

AACT-Alpha1 英文名稱： α-1抗胰糜蛋白酶抗體  0.1ml
alpha 1 Antitrypsin 英文名稱： α-1抗胰蛋白酶抗體  0.1ml
ABCB6 英文名稱： ATP結(jié)合蛋白家族6抗體  0.1ml
ABCG1 英文名稱： 三磷酸腺苷結(jié)合盒亞家族G1抗體  0.1ml
Adiponectin receptor 2 英文名稱： 脂聯(lián)素受體2抗體  0.1ml
ANGEL1 英文名稱： ANGEL1蛋白抗體  0.2ml
ANGEL2 英文名稱： ANGEL2蛋白抗體  0.2ml
ANKLE2 英文名稱： ANKLE2蛋白抗體  0.2ml
ANKMY1 英文名稱： 特異性錨樣蛋白1抗體  0.2ml
ANKRD13B 英文名稱： 錨蛋白重復(fù)結(jié)構(gòu)域蛋白13B抗體  0.2ml
ANKRD20A1 英文名稱： 錨蛋白重復(fù)結(jié)構(gòu)域蛋白20A1抗體  0.2ml
ANKRD20A3 英文名稱： 錨蛋白重復(fù)結(jié)構(gòu)域蛋白20A3抗體  0.2ml
ANKRD22 英文名稱： 錨蛋白重復(fù)結(jié)構(gòu)域蛋白22抗體  0.2ml
ANKRD50 英文名稱： 錨蛋白重復(fù)結(jié)構(gòu)域蛋白50抗體  0.2ml
ATP6V1G2 英文名稱： 氫離子轉(zhuǎn)運ATP合成酶6G抗體  0.1ml
ANKRD26 英文名稱： 錨蛋白重復(fù)結(jié)構(gòu)域蛋白26抗體  0.2ml
ANKRD26 英文名稱： 錨蛋白重復(fù)結(jié)構(gòu)域蛋白26抗體  0.2ml
ACY3 英文名稱： 丙型肝炎病毒核結(jié)合蛋白-1抗體  0.2ml
ARSK 英文名稱： 芳香基硫酸酯酶K抗體  0.2ml
Amphiphysin 英文名稱： 神經(jīng)元突觸前膜蛋白抗體  0.2ml
Ankyrin G 英文名稱： 錨定蛋白G抗體  0.2ml
Actin 英文名稱： 肌動蛋白α/α-SMA/α Actin抗體  0.1ml

載脂蛋白C3抗體 CTSH ELISA Kit 組織蛋白酶H(CTSH)ELISA試劑盒
載脂蛋白E4抗體 Cath G Ab ELISA Kit 組織蛋白酶G自身抗體(Cath G Ab)ELISA試劑盒
自噬相關(guān)基因AMBRA1抗體 cath-G ELISA Kit 組織蛋白酶G(cath-G)ELISA試劑盒
磷酸化自噬相關(guān)蛋白4C抗體 cath-D ELISA Kit 組織蛋白酶D(cath-D)ELISA試劑盒
磷酸化自噬相關(guān)蛋白4C抗體 CTSC ELISA Kit 組織蛋白酶C(CTSC)ELISA試劑盒
磷酸化細(xì)胞凋亡信號調(diào)節(jié)激酶1抗體 HAT ELISA Kit 組蛋白乙?；?HAT)ELISA試劑盒
磷酸化失調(diào)癥蛋白1抗體 HDAC2 ELISA Kit 組蛋白脫乙酰化酶2(HDAC2)ELISA試劑盒
脊髓小腦失調(diào)癥蛋白1抗體 HDAC3 ELISA Kit 組蛋白去乙?；?(HDAC3)ELISA試劑盒
磷酸化APP淀粉樣肽前體蛋白抗體 HDAC ELISA Kit 組蛋白去乙?；?HDAC)ELISA試劑盒
磷酸化細(xì)胞凋亡信號調(diào)節(jié)激酶1抗體 SETD7 ELISA Kit 組蛋白賴氨酸N-甲基轉(zhuǎn)移酶SETD7(SETD7)ELISA試劑盒
磷酸化細(xì)胞凋亡信號調(diào)節(jié)激酶1抗體 H3F3A/H3.3A/H3F3/PP781H3F3B/H3.3B ELISA Kit 組蛋白H3.3(H3F3A/H3.3A/H3F3/PP781H3F3B/H3.3B)ELISA試劑盒
磷酸化活化復(fù)制因子2抗體 histon-H2b ELISA Kit 組蛋白H2b(histon-H2b)ELISA試劑盒
磷酸化鈉鉀ATP酶蛋白a1抗體 HIS ELISA Kit 組胺(HIS)ELISA試劑盒
人原鈣黏素1(PCDH1)elisa檢測試劑盒品牌磷酸化鈉鉀ATP酶蛋白a1抗體 PCX ELISA Kit 足細(xì)胞標(biāo)記蛋白/足盂蛋白(PCX)ELISA試劑盒
乙酰輔酶A羧化酶抗體 tPSA ELISA Kit 總前列腺特異抗原(tPSA)ELISA試劑盒
磷酸化乙酰輔酶A羧化酶抗體 TPS ELISA Kit 總蛋白S(TPS)ELISA試劑盒
磷酸化Ack1抗體 TPC ELISA Kit 總蛋白C(TPC)ELISA試劑盒

人原鈣黏素1(PCDH1)elisa檢測試劑盒品牌操作步驟：
1.編號：將樣品對應(yīng)微孔按序編號，每板應(yīng)設(shè)陰性對照 2 孔、陽性對照 2 孔、空白對照 1孔（空白對照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑，其余各步操作相同）
2.加樣：分別在陰、陽性對照孔中加入陰性對照、陽性對照 50μl。然后在待測樣品孔先 加樣品稀釋液 40μl，然后再加待測樣品 10μl。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻，
3.溫育：用封板膜封板后置 37℃溫育 30 分鐘。
4.配液：將 30 倍濃縮洗滌液用蒸餾水 30 倍稀釋后備用。
5.洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置 30 秒后棄去，如此 重復(fù) 5 次，拍干。
6.加酶：每孔加入酶標(biāo)試劑 50μl，空白孔除外。
7.溫育：操作同 3。
8.洗滌：操作同 5。
9.顯色：每孔先加入顯色劑 A50μl，再加入顯色劑 B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色10 分鐘.
10.終止：每孔加終止液 50μl，終止反應(yīng)（此時藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色）。
11.測定：以空白空調(diào)零，450nm 波長依序測量各孔的吸光度（OD 值）。 測定應(yīng)在加終止 液后 15 分鐘以內(nèi)進(jìn)行。