我司人高分子量細胞角蛋白(CK-HMW)elisa檢測試劑盒規(guī)格,靈敏性高,高效性,*抗體,吸附均勻、吸附性好,回收利用率高、可靠性強,無效包退包換,公司提供免費代測服務,各種種屬ELISA試劑盒產品齊全,質量可靠。詳情可銷售人員或咨詢我司在線客服。 產品名稱:人高分子量細胞角蛋白(CK-HMW)elisa檢測試劑盒規(guī)格 英文名稱:Human cytokeratin High Molecular Weight,CK-HMW ELISA Kit 規(guī)格:48T/96T 人高分子量細胞角蛋白(CK-HMW)elisa檢測試劑盒規(guī)格試劑準備: 1. 使用前將所有的試劑和標本緩慢均衡至室溫(18-25oC),試劑不能直接在37oC溶解。 2. 標準品(凍干品):每瓶標準品加入標準品稀釋液1mL,蓋好后室溫靜置大約10分鐘,同時反復顛倒/搓動以助溶解,其濃度為2000pg/mL。準備7個稀釋標準品的EP管,每個EP管中加入150μL的標準品稀釋液,如圖所示依次倍比稀釋成不同的梯度, 標準品稀釋液(0pg/mL)直接作為空白孔。為保證實驗結果有效性,每次實驗請使用新的標準品溶液。 3. 濃洗滌液:用580mL蒸餾水或去離子水將20mL濃洗滌液稀釋至600mL,進行30倍稀釋。
人高分子量細胞角蛋白(CK-HMW)elisa檢測試劑盒規(guī)格安全性 1)避免直接接觸停止液和底物A、B。一旦接觸到這些液體,請趕快用水沖刷。 2)實驗中不要吃喝、抽煙或運用化妝品。 3)不要用嘴吸取試劑盒里的任何成份。 人高分子量細胞角蛋白(CK-HMW)elisa檢測試劑盒規(guī)格類型和操作步驟: ELISA可用于測定抗原,也可用于測定抗體。在這種測定方法中有3種必要的試劑: ①固相的抗原或抗體, ②酶標記的抗原或抗體, ③酶作用的底物。根據試劑的來源和標本的性狀以及檢測的具備條件,可設計出各種不同類型的檢測方法。 (一)雙抗體夾心法、 (二)一步法、 (三)間接法測抗體、 (四)競爭法。 ? D-(-)-Asparagine monohydrate D-天門冬酰胺一水合物 5g 瓶 anti-β-Tubulin Rabbit Polyclonal Antibody 100ul 瓶 (±)-Terpinen-4-ol 4-松油烯醇 562-74-3 0.5mL Cinnamaldehyde 肉桂醛 104-55-2 20mg 1.8ml凍存管 500個 盒 Capsaicin 辣椒堿 404-86-4 20mg 超級新生牛血清(無噬菌體低內毒素) 200ml 瓶 羊抗人IgA(免疫血清) 0.5ml 支 Tetrahydropalmatine 延胡索乙素-羅通定 10097-84-4 20mg 仿:=24:1 100ml 瓶 牛脾臟淋巴細胞分離液試劑盒 200ml/KIT 盒 Dihydrocapsaicin 二氫辣椒堿 19408-84-5 20mg 人高分子量細胞角蛋白(CK-HMW)elisa檢測試劑盒規(guī)格人 HAT1 基因全長ORF克隆 人 NETO1 基因全長ORF克隆 小鼠 PIGF / PLGF 人細胞裂解液 (陽性對照) (變性) 小鼠 IL6R 基因全長ORF克隆 人 CD55 / DAF ELISA配對抗體 人 TFRC 基因全長ORF克隆 小鼠 CD55 / DAF 人細胞裂解液 (陽性對照) (變性) 小鼠 IL6 基因全長ORF克隆 人 DEFB105A 基因全長ORF克隆 重組人 CCL15 / MIP-5 / MIP-1 delta 蛋白 (aa 22-113, His 標簽) 人 IL17Rb 基因全長ORF克隆 (表達載體), 帶Myc標簽 甲型流感 H3N2 (A/Aichi/2/1968) 核蛋白 (Nucleoprotein / NP) 基因全長ORF克隆 (密碼子優(yōu)化)(表達載體), 無標簽 人高分子量細胞角蛋白(CK-HMW)elisa檢測試劑盒規(guī)格的操作要點: 1)標本的采取和保存:可用作ELISA測定的標本十分廣泛,體液(如血清)、分泌物(唾液)和排泄物(如尿液、糞便)等均可作標本以測定其中某種抗體或抗原成份。有些標本可直接進行測定(如血清、尿液),有些則需經預處理(如糞便和某些分泌物)。大部分ELISA檢測均以血清為標本; 2)試劑的準備:所需試劑、蒸餾水、去離子水、自配的緩沖液; 3)加樣:一般有3次加樣步聚,即加標本,加酶結合物,加底物。 4)保溫:ELISA中一般有兩次抗原抗體反應,即加標本和加酶結合物后??乖贵w反應的完成需要有一定的溫度和時間,這一保溫過程稱為溫育。 5)洗滌:洗滌的方式除某些ELISA儀器配有特殊的自動洗滌儀外,手工操作有浸泡式和流水沖洗式兩種。 6)顯色和比色:顯色是ELISA中的后一步溫育反應,此時酶催化無色的底物生成有色的產物。比色前應先用潔凈的吸水紙拭干板底附著的液體,然后將板正確放入酶標比色儀的比色架中。儀器準備為酶標儀。 7)結果判斷:分定性判定和定量判定。 |