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產(chǎn)品展示
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線蟲活體染色液(多色藍法)
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產(chǎn)品特點:
線蟲活體染色液(多色藍法)公司正在出售的產(chǎn)品:50T 豬、牛、羊布魯氏菌病PCR檢測試劑盒 低溫運輸,-20℃保存100次 雙熒光素報告基因檢測試劑盒 Dual Luciferase Assay Kit -20℃或-80℃避光保存100mL Imidazole Buffer(咪唑緩沖液),0.5M,pH7.4 Imidazole Buffer,0.5M,pH7.4 常溫保存50次 cDN
  線蟲活體染色液(多色藍法)的詳細資料:

產(chǎn)品參數(shù):

中文名稱

英文名稱

產(chǎn)品規(guī)格

產(chǎn)品貨號

線蟲活體染色液(多色藍法)


50ml|100ml

BJ-01X6962

商品詳細介紹:

用途:

利用根據(jù)線蟲在固定時體內(nèi)各器官的氫離子濃度和生理狀態(tài)不同,可區(qū)分線蟲和植物組織,游離的線蟲經(jīng)過染色后內(nèi)部器官染成不同顏色,便于觀察識別,主要用于觀察游離線蟲的染色

注意事項:

主要由次甲藍、乙醇、蒸餾水等組成

儲存條件:室溫,避光,12個月

實驗報告:

一、分離與培養(yǎng):

1、無菌條件下,取出1-3d 齡SD大鼠心房組織,然后用PBS將此組織塊清洗2次,最后將組織剪成1mm3左右大?。?/span>

2、往組織塊中加入4 mL酶消化液(0.1% 和0.1% I型膠原酶),混懸10s,置37℃條件下消化10min,之后用滴管吹打制成單細胞懸液,自然沉淀并收集上清,用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4℃放置;

3、剩下的組織再加入3~4mL酶消化液,混懸10s,置37℃消化10 min后,按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置,重復(fù)此步驟2-3次,直至組織*被消化;

4、用200目不銹鋼篩網(wǎng)過濾細胞消化液,1200r/min 離心10min,棄去上清,沉淀細胞用含有10% FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸,接種于25cm2培養(yǎng)瓶,放置于37℃ ,5%CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng);

5、差速貼壁1h后,吸出培養(yǎng)基,按實驗需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng);

二、免疫熒光鑒定:

1、待心房肌細胞生長至80%融合時,棄去培養(yǎng)基,用溫育的PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細胞15min;

2、PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后在4℃條件下,用0.1%Triton X-100透膜15min;

3、PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后在室溫條件下,用4% BSA封閉細胞30min;

4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗,然后將其放在4℃冰箱中孵育細胞過夜;

5、PBS沖洗細胞3次,每次10min,按1:150的比例稀釋抗α-actin的二抗, 37℃條件下放置1h;

6、用PBS沖洗3次,每次10min,最后在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。

培養(yǎng)操作步驟

1.用蓋片鑷將蓋玻片自75%乙醇中取出,用無菌絲綢布擦拭干凈,不要用紗布;

2.將蓋玻片輕輕放入6孔培養(yǎng)板(每孔一片)或培養(yǎng)皿中(每個平皿可放置2-3片);

3.在距離紫外燈直射范圍內(nèi)20-30 厘米處照射2-3小時;

4.將經(jīng)過計數(shù)的細胞懸浮液移入培養(yǎng)板中,使蓋玻片*浸在培養(yǎng)液中;

5.將培養(yǎng)板在5% CO2水浴孵箱中37℃孵育2-3天,當貼壁細胞生長至覆蓋培養(yǎng)板底部2/3面積時,將培養(yǎng)板取出,用蓋片鑷輕輕取出蓋玻片,用蒸餾水漂洗后即可進行快速固定以及免疫細胞化學(xué)檢測。 
2.png

實驗要點及說明:

1.本方法適用于貼壁細胞培養(yǎng),而不適用于懸浮細胞培養(yǎng),懸浮細胞可使用滴片法;

2.所使用的蓋玻片應(yīng)該為優(yōu)質(zhì)玻璃,并經(jīng)過鉻酸洗液處理;

3.蓋玻片非常薄,易碎,取放蓋玻片時動作要輕;

4.如果需要更多生長狀態(tài)一致的細胞,可以使用較大的培養(yǎng)皿,但不宜過大,以避免培養(yǎng)液的浪費和增加污染機率;

5.如果細胞貼壁生長能力較差,可將蓋玻片在0.5%多聚賴氨酸溶液中浸泡5-10分鐘并自然晾干。

操作要點:

1)將培養(yǎng)基在37℃水浴鍋預(yù)熱;準備一個15mL無菌的離心管,加入8mL預(yù)熱培養(yǎng)基。

2)將凍存細胞從液氮罐中取出,快速放入37℃水浴鍋中復(fù)溫(可準備一潔凈的燒杯,裝滿37℃的水,細胞凍存管取出后迅速放入燒杯內(nèi),再逐步轉(zhuǎn)移到水浴鍋中)。輕輕晃動凍存管,使細胞能在1~2min內(nèi)*解凍,使細胞能盡快通過最易受損的溫度段(-5~0℃)。注意凍存管管口不能沒入水中,BRL(大鼠肝細胞)避免引起污染。

3)用75%酒精擦拭凍存管后再置于超凈臺內(nèi),將管內(nèi)細胞轉(zhuǎn)移至準備好的離心管內(nèi),輕輕吹打液體,使細胞均勻分散,降低DMSO濃度,吹打時避免產(chǎn)生氣泡。用新鮮培養(yǎng)基洗管壁2次,均轉(zhuǎn)移至離心管內(nèi)。

4)800rpm離心5min,棄上清,加入新鮮的培養(yǎng)基,吹打制成細胞懸液。

5)將細胞懸液轉(zhuǎn)移至T25細胞瓶內(nèi),補加適量的培養(yǎng)基,輕輕晃動細胞瓶使細胞分布均勻,放入溫箱內(nèi)培養(yǎng)。

6)第二天觀察細胞貼壁生長情況,換新鮮培養(yǎng)基以去除死細胞。繼續(xù)培養(yǎng),待細胞長至80~90%匯合時正常傳代。一般剛復(fù)蘇的細胞需經(jīng)過2~3次傳代,細胞活力恢復(fù)后才能進行后續(xù)的實驗。

Radix dichroae常山PCR鑒定試劑盒 中藥材鑒定試劑盒/定做種屬檢測試劑盒 50次 低溫 20度 一年 2-4周Phospho-Gab1 (Tyr627)  磷酸化接蛋白Gab 1抗體 規(guī)格: 0.1ml

Treponema pallidum subsp. Pallidum梅毒螺旋體梅毒亞種LAMP試劑盒 動物病原微生物檢測(科研用)/定做種屬檢測試劑盒 50次 低溫 20度 一年 2-3周ABHD5  自水解結(jié)構(gòu)域5蛋白抗體 0.2ml

Influenza Virus A甲型流感()病毒H9亞型探針法熒光定量RT-PCR試劑盒 動物病原微生物檢測(科研用)/定做種屬檢測試劑盒 50次 低溫 20度 一年 2-3周IL18BP  白細胞介素18結(jié)合蛋白抗體 規(guī)格: 0.1ml

Rhizoma sparganii三棱染料法PCR鑒定試劑盒 中藥材鑒定試劑盒/定做種屬檢測試劑盒 50次 低溫 20度 一年 2-4周RCAN2/DSCR1L1  鈣調(diào)神經(jīng)磷酸調(diào)節(jié)蛋白2抗體(唐氏綜合征候選區(qū)域蛋白1樣蛋白1) 規(guī)格: 0.1ml

Staphylococcus intermedius中間葡萄球LAMP試劑盒 動物病原微生物檢測(科研用)/定做種屬檢測試劑盒 50次 低溫 20度 一年 2-3周Insulin Receptor Alpha  胰島素受體α抗體 規(guī)格: 0.1ml

Cladosporium spp.枝孢霉通用探針法熒光定量PCR試劑盒 動物病原微生物檢測(科研用)/定做種屬檢測試劑盒 50次 低溫 20度 一年 2-3周CYP19/CYP19A1  細胞色素P450 19抗體 規(guī)格: 0.1ml

Mylabris斑蝥染料法PCR鑒定試劑盒 中藥材鑒定試劑盒/定做種屬檢測試劑盒 50次 低溫 20度 一年 2-4周Rabbit Anti-Monkey IgG/Bio  標記的兔抗猴IgG 規(guī)格: 0.1ml

Rocio Virus羅西奧病毒RT-LAMP試劑盒 動物病原微生物檢測(科研用)/定做種屬檢測試劑盒 50次 低溫 20度 一年 2-3周SLC40A1  細胞膜鐵轉(zhuǎn)運蛋白FP1抗體 規(guī)格: 0.1ml

ESBL-Klebsiella pneumoniae超廣譜β-內(nèi)酰胺肺炎克雷伯探針法熒光定量PCR試劑盒 動物病原微生物檢測(科研用)/定做種屬檢測試劑盒 50次 低溫 20度 一年 2-3周KChIP2  鉀通道相互作用蛋白2抗體 規(guī)格: 0.2ml

Buffalo Pox Virus(BPXV)水牛正痘病毒染料法熒光定量PCR試劑盒 動物病原微生物檢測(科研用)/定做種屬檢測試劑盒 50次 低溫 20度 一年 2-3周AGFG1  艾滋毒復(fù)制結(jié)合蛋白抗體 規(guī)格: 0.2ml

線蟲活體染色液(多色藍法)支原體瓊脂培養(yǎng)基(含精) 英文名稱:Mycoplasma Agar Base 產(chǎn)品規(guī)格:250g

人脆性組三聯(lián)體(FHIT)免疫試劑盒進口、組裝

番瀉苷D : 37271-17-3 規(guī)格: HPLC≥98%;10mg 訂購|咨詢

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產(chǎn)品相關(guān)關(guān)鍵字: 線蟲活體 染色液
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