產(chǎn)品參數(shù)：

MTT廣泛用于檢測(cè)細(xì)胞生長(zhǎng)，其原理是MTT可以被活細(xì)胞線粒體內(nèi)的脫氫酶還原生成深紫色的formazan結(jié)晶，而死細(xì)胞則無(wú)此活性。深紫色的formazan結(jié)晶被溶解后可以通過測(cè)定490nm波長(zhǎng)的光吸收而測(cè)定出其濃度，并由此推測(cè)出細(xì)胞的活力，細(xì)胞增殖越旺盛，則吸光度越高；細(xì)胞毒性越大，則吸光度越低。

商品詳細(xì)介紹：

實(shí)驗(yàn)報(bào)告：

一、分離與培養(yǎng)：

    1、無(wú)菌條件下，取出1-3d 齡SD大鼠心房組織，然后用PBS將此組織塊清洗2次，最后將組織剪成1mm3左右大?。?/p>

    2、往組織塊中加入4 mL酶消化液（0.1% 和0.1% I型膠原酶），混懸10s，置37℃條件下消化10min，之后用滴管吹打制成單細(xì)胞懸液，自然沉淀并收集上清，用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4℃放置；

    3、剩下的組織再加入3～4mL酶消化液，混懸10s，置37℃消化10 min后，按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置，重復(fù)此步驟2-3次，直至組織*被消化；

    4、用200目不銹鋼篩網(wǎng)過濾細(xì)胞消化液，1200r/min 離心10min，棄去上清，沉淀細(xì)胞用含有10％ FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸，接種于25cm2培養(yǎng)瓶，放置于37℃ ，5％CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng)；

    5、差速貼壁1h后，吸出培養(yǎng)基，按實(shí)驗(yàn)需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng)；

二、免疫熒光鑒定：

    1、待心房肌細(xì)胞生長(zhǎng)至80%融合時(shí)，棄去培養(yǎng)基，用溫育的PBS沖洗細(xì)胞2次，每次10min，然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細(xì)胞15min；

    2、PBS沖洗細(xì)胞2次，每次10min，然后在4℃條件下，用0.1％Triton X-100透膜15min；

    3、PBS沖洗細(xì)胞2次，每次10min，然后在室溫條件下，用4% BSA封閉細(xì)胞30min；

    4、按1: 100的比例稀釋?duì)?actin一抗，然后將其放在4℃冰箱中孵育細(xì)胞過夜；

    5、PBS沖洗細(xì)胞3次，每次10min，按1：150的比例稀釋抗α-actin的二抗， 37℃條件下放置1h；

    6、用PBS沖洗3次，每次10min，最后在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。

培養(yǎng)操作步驟 ：

1．用蓋片鑷將蓋玻片自75%乙醇中取出，用無(wú)菌絲綢布擦拭干凈，不要用紗布； 

2．將蓋玻片輕輕放入6孔培養(yǎng)板（每孔一片）或培養(yǎng)皿中（每個(gè)平皿可放置2-3片）； 

3．在距離紫外燈直射范圍內(nèi)20-30 厘米處照射2-3小時(shí)； 

4．將經(jīng)過計(jì)數(shù)的細(xì)胞懸浮液移入培養(yǎng)板中，使蓋玻片*浸在培養(yǎng)液中； 

5．將培養(yǎng)板在5% CO2水浴孵箱中37℃孵育2-3天，當(dāng)貼壁細(xì)胞生長(zhǎng)至覆蓋培養(yǎng)板底部2/3面積時(shí)，將培養(yǎng)板取出，用蓋片鑷輕輕取出蓋玻片，用蒸餾水漂洗后即可進(jìn)行快速固定以及免疫細(xì)胞化學(xué)檢測(cè)。 

實(shí)驗(yàn)要點(diǎn)及說明：

1．本方法適用于貼壁細(xì)胞培養(yǎng)，而不適用于懸浮細(xì)胞培養(yǎng)，懸浮細(xì)胞可使用滴片法； 

2．所使用的蓋玻片應(yīng)該為優(yōu)質(zhì)玻璃，并經(jīng)過鉻酸洗液處理； 

3．蓋玻片非常薄，易碎，取放蓋玻片時(shí)動(dòng)作要輕； 

4．如果需要更多生長(zhǎng)狀態(tài)一致的細(xì)胞，可以使用較大的培養(yǎng)皿，但不宜過大，以避免培養(yǎng)液的浪費(fèi)和增加污染機(jī)率； 

5．如果細(xì)胞貼壁生長(zhǎng)能力較差，可將蓋玻片在0.5%多聚賴氨酸溶液中浸泡5-10分鐘并自然晾干。

操作要點(diǎn)：

1）將培養(yǎng)基在37℃水浴鍋預(yù)熱；準(zhǔn)備一個(gè)15mL無(wú)菌的離心管，加入8mL預(yù)熱培養(yǎng)基。

2）將凍存細(xì)胞從液氮罐中取出，快速放入37℃水浴鍋中復(fù)溫（可準(zhǔn)備一潔凈的燒杯，裝滿37℃的水，細(xì)胞凍存管取出后迅速放入燒杯內(nèi)，再逐步轉(zhuǎn)移到水浴鍋中）。輕輕晃動(dòng)凍存管，使細(xì)胞能在1~2min內(nèi)*解凍，使細(xì)胞能盡快通過最易受損的溫度段（-5~0℃）。注意凍存管管口不能沒入水中，BRL(大鼠肝細(xì)胞)避免引起污染。

3）用75%酒精擦拭凍存管后再置于超凈臺(tái)內(nèi)，將管內(nèi)細(xì)胞轉(zhuǎn)移至準(zhǔn)備好的離心管內(nèi)，輕輕吹打液體，使細(xì)胞均勻分散，降低DMSO濃度，吹打時(shí)避免產(chǎn)生氣泡。用新鮮培養(yǎng)基洗管壁2次，均轉(zhuǎn)移至離心管內(nèi)。

4）800rpm離心5min，棄上清，加入新鮮的培養(yǎng)基，吹打制成細(xì)胞懸液。

5）將細(xì)胞懸液轉(zhuǎn)移至T25細(xì)胞瓶?jī)?nèi)，補(bǔ)加適量的培養(yǎng)基，輕輕晃動(dòng)細(xì)胞瓶使細(xì)胞分布均勻，放入溫箱內(nèi)培養(yǎng)。

6）第二天觀察細(xì)胞貼壁生長(zhǎng)情況，換新鮮培養(yǎng)基以去除死細(xì)胞。繼續(xù)培養(yǎng)，待細(xì)胞長(zhǎng)至80~90%匯合時(shí)正常傳代。一般剛復(fù)蘇的細(xì)胞需經(jīng)過2~3次傳代，細(xì)胞活力恢復(fù)后才能進(jìn)行后續(xù)的實(shí)驗(yàn)。

血管緊張素1轉(zhuǎn)換酶抑制劑抗體    

拮抗凋亡轉(zhuǎn)錄因子抗體    

α-1抗胰    

ATP結(jié)合蛋白家族6抗體    

三磷酸腺苷結(jié)合盒亞家族G1抗體    

脂聯(lián)素受體2抗體    

ANGEL1蛋白抗體    

ANGEL2蛋白抗體    

ANKLE2蛋白抗體    

睪丸特異性錨樣蛋白1抗體    

錨蛋白重復(fù)結(jié)構(gòu)域蛋白13B抗體    

錨蛋白重復(fù)結(jié)構(gòu)域蛋白20A1抗體    

錨蛋白重復(fù)結(jié)構(gòu)域蛋白20A3抗體    

錨蛋白重復(fù)結(jié)構(gòu)域蛋白22抗體    

錨蛋白重復(fù)結(jié)構(gòu)域蛋白50抗體    

BC-020(人乳腺癌細(xì)胞)    5×106cells/瓶×2    

BC-021(人乳腺癌細(xì)胞)    5×106cells/瓶×2    

BC-022(人乳腺癌細(xì)胞)    5×106cells/瓶×2    

BE(2)-M17(人神經(jīng)母細(xì)胞瘤細(xì)胞)    5×106cells/瓶×2    

BGC-803(人胃癌細(xì)胞)    5×106cells/瓶×2    

C918(人眼脈絡(luò)黑色素瘤細(xì)胞)    5×106cells/瓶×2    

CAL-27(人舌鱗癌細(xì)胞)    5×106cells/瓶×2    

LS 180(人結(jié)腸腺癌細(xì)胞)    5×106cells/瓶×2    

CNE-2Z(人鼻咽癌細(xì)胞)    5×106cells/瓶×2    

MTT檢測(cè)試劑盒COLO 201(人結(jié)直腸腺癌細(xì)胞)    5×106cells/瓶×2    

CW-2(人結(jié)腸癌細(xì)胞)    5×106cells/瓶×2    

CRT(人神經(jīng)膠質(zhì)瘤細(xì)胞)    5×106cells/瓶×2    

D283 Med(人腦髓母細(xì)胞瘤細(xì)胞)    5×106cells/瓶×2    

EA.hy926(人臍靜脈細(xì)胞融合細(xì)胞)    5×106cells/瓶×2    

ECV-304(人臍靜脈內(nèi)皮細(xì)胞)    5×106cells/瓶×2    

EJ(人膀胱癌細(xì)胞)    5×106cells/瓶×2    

H-97(人高轉(zhuǎn)移肝癌細(xì)胞)    5×106cells/瓶×2