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細胞膜染色試劑盒(紅色熒光)-M02
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細胞膜染色試劑盒(紅色熒光)-M02公司正在出售的產品:1mL Protease Inhibitors Cocktail for Mammalian Cells Protease Inhibitors Cocktail for Mammalian Cells 常溫保存500mL 吐溫 -60 Tween-60 室溫密封保存2 ug pRSV pRSV 低溫運輸,-20℃保存HBI副溶血性弧菌生
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細胞膜染色試劑盒(紅色熒光)-M02


1000T|5000T

BJ-01X6656

商品詳細介紹:

M02細胞膜染色試劑盒是利用M 系列探針進行溶酶體特異性染色的試劑盒。本試劑盒中的M02細胞膜染色探針為紅色熒光標記的細胞膜探針,具有644/663nm的大激發(fā)/發(fā)射波長。

M系列探針是對活細胞的細胞膜進行選擇性染色的一類熒光染料,該系列探針可以選擇性標記細胞膜。當親脂性的紅色熒光探針M02 進入細胞膜后,在整個細胞膜上擴散,佳濃度時可以使整個細胞膜染色。染色液M02在進入細胞膜之前熒光非常弱,當與細胞膜結合后其熒光強度大大增強,被激發(fā)后可以發(fā)出紅色的熒光,具有很高的淬滅常數和激發(fā)態(tài)壽命。

熒光探針M02通常不會明顯影響細胞的活力,因此被廣泛用于正向或逆向的,活的或固定的神經等細胞或組織的示蹤劑或長期示蹤劑(long-term tracer)。除了簡單的細胞膜熒光標記外,還可以用于檢測細胞的融合和粘附,檢測發(fā)育或移植過程中細胞遷移,通過FRAP(Fluorescence Recovery After Photobleaching)檢測脂在細胞膜上的擴散,檢測細胞毒性和標記脂蛋白等。

M系列細胞膜探針具有多種顏色可以選擇,可根據情況對樣品進行多色標記實驗。除了本試劑盒的紅色熒光探針,我公司還可以提供綠色、橙色、深紅色等顏色的染色試劑盒。

儲存條件:染料-20℃避光保存;避免反復凍融;稀釋液2-8℃保存。

有效期:六個月。

實驗報告:

一、分離與培養(yǎng):

1、無菌條件下,取出1-3d 齡SD大鼠心房組織,然后用PBS將此組織塊清洗2次,最后將組織剪成1mm3左右大小;

2、往組織塊中加入4 mL酶消化液(0.1% 和0.1% I型膠原酶),混懸10s,置37℃條件下消化10min,之后用滴管吹打制成單細胞懸液,自然沉淀并收集上清,用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4℃放置;

3、剩下的組織再加入3~4mL酶消化液,混懸10s,置37℃消化10 min后,按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置,重復此步驟2-3次,直至組織*被消化;

4、用200目不銹鋼篩網過濾細胞消化液,1200r/min 離心10min,棄去上清,沉淀細胞用含有10% FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸,接種于25cm2培養(yǎng)瓶,放置于37℃ ,5%CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng);

5、差速貼壁1h后,吸出培養(yǎng)基,按實驗需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng);

二、免疫熒光鑒定:

1、待心房肌細胞生長至80%融合時,棄去培養(yǎng)基,用溫育的PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細胞15min;

2、PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后在4℃條件下,用0.1%Triton X-100透膜15min;

3、PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后在室溫條件下,用4% BSA封閉細胞30min;

4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗,然后將其放在4℃冰箱中孵育細胞過夜;

5、PBS沖洗細胞3次,每次10min,按1:150的比例稀釋抗α-actin的二抗, 37℃條件下放置1h;

6、用PBS沖洗3次,每次10min,最后在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。

培養(yǎng)操作步驟

1.用蓋片鑷將蓋玻片自75%乙醇中取出,用無菌絲綢布擦拭干凈,不要用紗布;

2.將蓋玻片輕輕放入6孔培養(yǎng)板(每孔一片)或培養(yǎng)皿中(每個平皿可放置2-3片);

3.在距離紫外燈直射范圍內20-30 厘米處照射2-3小時;

4.將經過計數的細胞懸浮液移入培養(yǎng)板中,使蓋玻片*浸在培養(yǎng)液中;

5.將培養(yǎng)板在5% CO2水浴孵箱中37℃孵育2-3天,當貼壁細胞生長至覆蓋培養(yǎng)板底部2/3面積時,將培養(yǎng)板取出,用蓋片鑷輕輕取出蓋玻片,用蒸餾水漂洗后即可進行快速固定以及免疫細胞化學檢測。 
2.png

實驗要點及說明:

1.本方法適用于貼壁細胞培養(yǎng),而不適用于懸浮細胞培養(yǎng),懸浮細胞可使用滴片法;

2.所使用的蓋玻片應該為優(yōu)質玻璃,并經過鉻酸洗液處理;

3.蓋玻片非常薄,易碎,取放蓋玻片時動作要輕;

4.如果需要更多生長狀態(tài)一致的細胞,可以使用較大的培養(yǎng)皿,但不宜過大,以避免培養(yǎng)液的浪費和增加污染機率;

5.如果細胞貼壁生長能力較差,可將蓋玻片在0.5%多聚賴氨酸溶液中浸泡5-10分鐘并自然晾干。

操作要點:

1)將培養(yǎng)基在37℃水浴鍋預熱;準備一個15mL無菌的離心管,加入8mL預熱培養(yǎng)基。

2)將凍存細胞從液氮罐中取出,快速放入37℃水浴鍋中復溫(可準備一潔凈的燒杯,裝滿37℃的水,細胞凍存管取出后迅速放入燒杯內,再逐步轉移到水浴鍋中)。輕輕晃動凍存管,使細胞能在1~2min內*解凍,使細胞能盡快通過最易受損的溫度段(-5~0℃)。注意凍存管管口不能沒入水中,BRL(大鼠肝細胞)避免引起污染。

3)用75%酒精擦拭凍存管后再置于超凈臺內,將管內細胞轉移至準備好的離心管內,輕輕吹打液體,使細胞均勻分散,降低DMSO濃度,吹打時避免產生氣泡。用新鮮培養(yǎng)基洗管壁2次,均轉移至離心管內。

4)800rpm離心5min,棄上清,加入新鮮的培養(yǎng)基,吹打制成細胞懸液。

5)將細胞懸液轉移至T25細胞瓶內,補加適量的培養(yǎng)基,輕輕晃動細胞瓶使細胞分布均勻,放入溫箱內培養(yǎng)。

6)第二天觀察細胞貼壁生長情況,換新鮮培養(yǎng)基以去除死細胞。繼續(xù)培養(yǎng),待細胞長至80~90%匯合時正常傳代。一般剛復蘇的細胞需經過2~3次傳代,細胞活力恢復后才能進行后續(xù)的實驗。

2 ug pLVX-EF1α-mCherry-N1 pLVX-EF1α-mCherry-N1 低溫運輸,-20℃保存 0.156-10 ng/mL ELISA Kit for Human Meprin A subunit alpha

250mL MOPS Buffer,1.0M,pH9.0   MOPS Buffer,1.0M,pH9.0   常溫保存

5g 腐胺 1,4-Diaminobutane         室溫干燥避光保存 0.312-20 ng/mL 人外異蛋白A(Ectodysplasin-A)ELISA試劑盒

XLD培養(yǎng)基 Xylose Lysine Desoxycholate Medium 250g 78-5000 pg/mL ELISA Kit for Human Epidermal growth factor receptor

1瓶 CCC-ESF-1株 CCC-ESF-1 低溫運輸和保存 0.312-20 ng/mL ELISA Kit for Human Protein S100-A16

50T 巴貝斯蟲PCR檢測試劑盒  低溫運輸,-20℃保存 78-5000 pg/mL 人孤啡肽受體(Nociceptin receptor)ELISA試劑盒

2 ug pQE-2 pQE-2 低溫運輸,-20℃保存麥康凱瓊脂3號     進口、國產Maconkey Agar 3用于腸道致病菌的選擇性分離、培養(yǎng)(OXOID方法)250

50T 彈狀病毒PCR檢測試劑盒  低溫運輸,-20℃保存 0.156-10 ng/mL ELISA Kit for Human Kallikrein-5

50支 A(塑料頭) Uterus Swabs 常溫 0.312-20 ug/mL 白A(IgA)ELISA試劑盒

3000U 谷脫氫 GLDH   -20℃保存 0.312-20 ng/mL 新城疫病毒(NDV)核酸檢測試劑盒(PCR-熒光探針法)

1瓶 A204株 A204 低溫運輸和保存 0.78-50 ng/mL 人肽S轉移α4(GSTα4)ELISA試劑盒

細胞膜染色試劑盒(紅色熒光)-M02小鼠糖缺失性轉鐵蛋白(CDT)免疫試劑盒*直銷

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