中文名稱:迪夫快速染色液 英文名稱:Diff-Quik Stain Solution 產(chǎn)品規(guī)格:2×100ml|2×500ml|3×100ml|3×250ml|3×500ml 產(chǎn)品貨號:BJ-01X6713 用途: 主要用于血細胞涂片、骨髓涂片、陰道分泌物涂片、脫落細胞涂片的染色。 注意事項: 不含固定液。與Wright Stain類似都是利用Romanowsky Stain技術(shù)原理改良而來的,染色結(jié)果與瑞氏染色液也極其相似,但迪夫快速染色所需的時間極短,一般90s以內(nèi)即可完成染色。 儲存條件:室溫,避光,12個月 |
細胞培養(yǎng)操作規(guī)程: 一.培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準備: 1) 準備F-12K培養(yǎng)基;優(yōu)質(zhì)胎牛血清,10%;雙抗,1%。 2) 培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37℃,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。 3) 凍存液:90%血清,10%DMSO,現(xiàn)用現(xiàn)配。 二. 細胞處理: 1) 復蘇細胞:將含有1mL細胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中(水面要低于凍存管蓋部)搖晃解凍,移入事先準備好的含有4mL培養(yǎng)基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,加入1mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液移入含有5ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜。第二天換液并檢查細胞密度。 2) 細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養(yǎng)。
細胞培養(yǎng)方法: 1、細胞傳代:細胞密度達到80-90%時即可傳代 ①棄去培養(yǎng)上清,用PBS或生理鹽水清洗1-2次; ②加入2ml0.25%(T25瓶),使覆蓋整個瓶或皿,蓋好放入培養(yǎng)箱消化; ③1-2min后,顯微鏡下觀察細胞,若大部分細胞回縮且有少量細胞脫落,輕輕吹打下確認消化情況后加入*培養(yǎng)基終止消化;若細胞還是貼壁,放回培養(yǎng)箱繼續(xù)消化至可以輕輕吹打下為止; ④將細胞懸液1000RPM左右條件下離心4min,棄上清; ⑤用新鮮培養(yǎng)基重懸后加入培養(yǎng)瓶或皿中,T25培養(yǎng)瓶加6-8ml培養(yǎng)基; ⑥懸浮細胞直接離心收集,細胞沉淀重懸后分到新培養(yǎng)瓶中。 2、細胞復蘇: ①將凍存管在37℃溫水中快速搖晃融化,時間1min左右,加入4-5ml培養(yǎng)基混勻。 ②在1000RPM左右條件下離心4min,棄上清,加1-2ml培養(yǎng)基吹勻,將細胞懸液加入培養(yǎng)瓶中,補加適量培養(yǎng)基。 3、細胞凍存:待細胞生長狀態(tài)良好時進行細胞凍存保種 ①棄去培養(yǎng)上清,用PBS或生理鹽水清洗1-2次,加入1mL 0.25%(T25瓶) ②1-2min后,顯微鏡下觀察細胞,大部分細胞回縮且有少量細胞脫落,輕輕吹打下確認消化情況后加入*培養(yǎng)基終止消化; ③將細胞懸液1000RPM左右條件下離心4min,棄上清,加1ml凍存液重懸細胞; ④將凍存管放入程序降溫盒,放入-80℃冰箱,4小時后將凍存管轉(zhuǎn)入液氮罐儲存。 Bacillus coagulans凝結(jié)芽孢桿LAMP試劑盒 種源性檢測 50次 低溫 負20度 一年 3-4周phospho-NDEL1(Ser242) 磷酸化中心粒蛋白Nudel抗體 規(guī)格: 0.1mlC3a Receptor/C3aR 過敏毒素C3受體/補體C3受體抗體 0.2ml 轉(zhuǎn)基因功能基因Bt染料法熒光定量PCR試劑盒 定做種屬檢測試劑盒 50次 低溫 負20度 一年 2-4周Rabbit Anti-human sIgA/HRP 辣根過氧化物標記兔抗人IgA 規(guī)格: 0.1mlTIF1 Alpha/TRIM24 轉(zhuǎn)錄中介因子Tif1α抗體 規(guī)格: 0.2ml Hepatitis B Virus X Protein乙型肝炎病毒X蛋白LAMP試劑盒 動物病原微生物檢測(科研用) 50次 低溫 負20度 一年 2-4周TRAF4/CART 1 瘤壞死因子受體相關(guān)蛋白4抗體 規(guī)格: 0.1mlCEP55 中心體蛋白55kDa抗體 規(guī)格: 0.2ml Human Immunodeficiency Virus 1(HIV-1O)人免疫缺陷病毒1型O群RT-LAMP試劑盒 動物病原微生物檢測(科研用)/定做種屬檢測試劑盒 50次 低溫 負20度 一年 2-3周ANKRD26 錨蛋白重復結(jié)構(gòu)域蛋白26抗體 規(guī)格: 0.2mlPLC β2/Phospholipase C beta 2 磷酯Cβ2抗體 規(guī)格: 0.2ml Swine Acute Diarrhea Syndrome Coronavirus(SADS-CoV)豬急性腹瀉綜合征探針法熒光定量RT-PCR試劑盒 動物病原微生物檢測(科研用) 50次 低溫 負20度 一年 3-4周phospho-c-Abl(Tyr283) 磷酸化非受體酪激c-Abl抗體 0.1mlRabbit Anti-rat IgG/PE-Cy5.5 PE-Cy5.5標記的兔抗大鼠IgG 規(guī)格: 0.1ml SARS-CoV-2()Orf1ab基因染料法熒光定量RT-PCR試劑盒 動物病原微生物檢測(科研用) 50次 低溫 負20度 一年 2-4周phospho-CBL2(Tyr731) 磷酸化原蛋白CBL2抗體 規(guī)格: 0.1mlKIF3A 驅(qū)動蛋白家族蛋白3抗體 規(guī)格: 0.2ml Rhizoma smilacis glabrae土茯苓LAMP鑒定試劑盒 中藥材鑒定試劑盒/定做種屬檢測試劑盒 50次 低溫 負20度 一年 2-4周COX4/COX IV-1 氧化IV亞型1抗體 規(guī)格: 0.2mlRNF25 環(huán)指蛋白25抗體 規(guī)格: 0.2ml Corynebacterium spp.棒桿通用LAMP試劑盒 動物病原微生物檢測(科研用)/定做種屬檢測試劑盒 50次 低溫 負20度 一年 2-3周γ-taxilin/LSR5 脂多糖相關(guān)反應蛋白5抗體 0.2mlIFRD1 干擾素相關(guān)發(fā)育調(diào)節(jié)蛋白1抗體(神經(jīng)生因子誘導蛋白PC4) 規(guī)格: 0.2ml Acidovorax avenae ssp. citrulli瓜類細性果斑病探針法熒光定量PCR試劑盒 植物病原微生物檢測(科研用)/定做種屬檢測試劑盒 50次 低溫 -20℃ 一年 2-4周Goat Anti-rat IgG/PE-Cy3 PE-Cy3標記的羊抗大鼠IgG 規(guī)格: 0.1mlphospho-FADD(Ser194) 磷酸化Fas死亡結(jié)構(gòu)域相關(guān)蛋白抗體 規(guī)格: 0.1ml Pseudogyrincheilus procheilus油魚源性成分探針法熒光定量PCR試劑盒 種源性檢測 50次 低溫 負20度 一年 2-4周SPON2/M spondin/Mindin 細胞外基質(zhì)底物反應蛋白2抗體 規(guī)格: 0.2mlPARL 骨骼肌細胞線粒體膜蛋白PARL抗體 規(guī)格: 0.2ml 迪夫快速染色液豬高爾基蛋白73(GP-73)免疫試劑盒進口、分裝 犬Ⅳ型膠原(Col Ⅳ)免疫試劑盒*直銷 小鼠核苷酸化(PNP)免疫試劑盒*直銷 雞熱休克蛋白20(HSP-20)免疫試劑盒進口、分裝 小鼠胺氧化(含黃素)A(MAOA)免疫試劑盒進口、組裝 大鼠雄烯二酮(ASD)免疫試劑盒進口、組裝 兔子Ⅰ型前膠原N端前肽(PⅠNP)免疫試劑盒*直銷 大鼠基質(zhì)金屬蛋白13(MMP-13)免疫試劑盒進口、分裝 人胰島素樣生長因子結(jié)合蛋白2(IGFBP2)免疫試劑盒現(xiàn)貨供應 大鼠B細胞κ輕肽基因增強子抑制因子,激β (IKBKB)免疫試劑盒現(xiàn)貨供應 人神經(jīng)調(diào)節(jié)蛋白2(NRG2)免疫試劑盒*直銷 操作規(guī)程 1、在96孔板加入細胞100μL/孔,通常細胞增殖實驗每孔加入100微升2000個細胞,細胞毒性實驗每孔加入100微升5000~10000個細胞(具體每孔所用的細胞的數(shù)目,需根據(jù)細胞的大小,細胞增殖速度的快慢等決定)。置37℃ 5%CO2細胞培養(yǎng)箱培養(yǎng)24小時. 2、.加入適當濃度的0~10μL 受試化合物。 3、將96孔板在37℃,含5% CO2空氣及100%濕度的細胞培養(yǎng)箱中孵育適當時間。 4、將5×MTT 用稀釋液稀釋成1× MTT 溶液。 5、每孔加50μL 1× MTT 溶液,在37℃孵育4小時,使MTT 還原為甲臜。 6、吸出上清液,每孔加150μL DMSO 使甲臜溶解,用平板搖床搖勻。 7、酶標儀在570nm 波長處檢測每孔的光密度(如無570nm 濾光片,可以使用560-600nm 的濾光片)。 8、結(jié)果分析 a、細胞的存活率:將各測試孔的OD 值減去本底OD 值(*培養(yǎng)基加MTT,無細胞)或空白藥物孔OD 值(*培養(yǎng)基加受試藥物的不同稀釋度加MTT,無細胞),各重復孔的OD 值取平均數(shù)±SD。細胞的存活率以T/C%表示,T 為加藥細胞的OD 值,C 為對照細胞的OD 值。細胞存活率% =(加藥細胞OD/對照細胞OD)×100 b、求出T/C = 50% 時的藥物濃度(IC50)及T/C = 10%時的藥物濃度(IC90)
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