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Met抑制劑(NVP-BVU972)
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Met抑制劑(NVP-BVU972)公司正在出售的產(chǎn)品:phospho-IGF1R(Tyr1165+Tyr1166) 磷酸化胰島素樣生因子1受體抗體 規(guī)格: 0.1mlARMCX1 ARM重復X連鎖蛋白ARMCX1抗體 規(guī)格: 0.2mlEphB1+EphB2+EphB3+EphB4 酪蛋白激受體B1+B2+B3+B4抗體 規(guī)格: 0.2mlRIPK3 受體結(jié)合絲蘇激3抗體 規(guī)格: 0.1
  Met抑制劑(NVP-BVU972)的詳細資料:

操作規(guī)程

1、在96孔板加入細胞100μL/孔,通常細胞增殖實驗每孔加入100微升2000個細胞,細胞毒性實驗每孔加入100微升5000~10000個細胞(具體每孔所用的細胞的數(shù)目,需根據(jù)細胞的大小,細胞增殖速度的快慢等決定)。置37℃ 5%CO2細胞培養(yǎng)箱培養(yǎng)24小時.

2、.加入適當濃度的0~10μL 受試化合物。

3、將96孔板在37℃,含5% CO2空氣及100%濕度的細胞培養(yǎng)箱中孵育適當時間。

4、將5×MTT 用稀釋液稀釋成1× MTT 溶液。

5、每孔加50μL 1× MTT 溶液,在37℃孵育4小時,使MTT 還原為甲臜。

6、吸出上清液,每孔加150μL DMSO 使甲臜溶解,用平板搖床搖勻。

7、酶標儀在570nm 波長處檢測每孔的光密度(如無570nm 濾光片,可以使用560-600nm 的濾光片)。

8、結(jié)果分析

a、細胞的存活率:將各測試孔的OD 值減去本底OD 值(*培養(yǎng)基加MTT,無細胞)或空白藥物孔OD 值(*培養(yǎng)基加受試藥物的不同稀釋度加MTT,無細胞),各重復孔的OD 值取平均數(shù)±SD。細胞的存活率以T/C%表示,T 為加藥細胞的OD 值,C 為對照細胞的OD 值。細胞存活率% =(加藥細胞OD/對照細胞OD)×100

b、求出T/C = 50% 時的藥物濃度(IC50)及T/C = 10%時的藥物濃度(IC90)

中文名稱:Met抑制劑(NVP-BVU972)

英文名稱:NVP-BVU972

產(chǎn)品規(guī)格:1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg

產(chǎn)品貨號:BJ-01X8577

NVP-BVU972是高活性Met抑制劑,IC50為14nM,對其它的激酶抑制性較低。

注:本品僅可用于科研實驗,嚴禁用于臨床醫(yī)療及其他用途!

:1185763-69-2

純度:97.35%

分子量:340.38

儲存條件:-20℃,有效期2年,溶入溶劑后-20℃請盡量在一個月內(nèi)使用。

細胞培養(yǎng)操作規(guī)程:

一.培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準備:

1) 準備F-12K培養(yǎng)基;優(yōu)質(zhì)胎牛血清,10%;雙抗,1%。

2) 培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37℃,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。

3) 凍存液:90%血清,10%DMSO,現(xiàn)用現(xiàn)配。

二. 細胞處理:

1) 復蘇細胞:將含有1mL細胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中(水面要低于凍存管蓋部)搖晃解凍,移入事先準備好的含有4mL培養(yǎng)基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,加入1mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液移入含有5ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜。第二天換液并檢查細胞密度。

2) 細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養(yǎng)。


QQ截圖20220509112004.png

細胞培養(yǎng)方法:

1、細胞傳代:細胞密度達到80-90%時即可傳代

①棄去培養(yǎng)上清,用PBS或生理鹽水清洗1-2次;

②加入2ml0.25%(T25瓶),使覆蓋整個瓶或皿,蓋好放入培養(yǎng)箱消化;

③1-2min后,顯微鏡下觀察細胞,若大部分細胞回縮且有少量細胞脫落,輕輕吹打下確認消化情況后加入*培養(yǎng)基終止消化;若細胞還是貼壁,放回培養(yǎng)箱繼續(xù)消化至可以輕輕吹打下為止;

④將細胞懸液1000RPM左右條件下離心4min,棄上清;

⑤用新鮮培養(yǎng)基重懸后加入培養(yǎng)瓶或皿中,T25培養(yǎng)瓶加6-8ml培養(yǎng)基;

⑥懸浮細胞直接離心收集,細胞沉淀重懸后分到新培養(yǎng)瓶中。

2、細胞復蘇:

①將凍存管在37℃溫水中快速搖晃融化,時間1min左右,加入4-5ml培養(yǎng)基混勻。

②在1000RPM左右條件下離心4min,棄上清,加1-2ml培養(yǎng)基吹勻,將細胞懸液加入培養(yǎng)瓶中,補加適量培養(yǎng)基。

3、細胞凍存:待細胞生長狀態(tài)良好時進行細胞凍存保種

①棄去培養(yǎng)上清,用PBS或生理鹽水清洗1-2次,加入1mL 0.25%(T25瓶)

②1-2min后,顯微鏡下觀察細胞,大部分細胞回縮且有少量細胞脫落,輕輕吹打下確認消化情況后加入*培養(yǎng)基終止消化;

③將細胞懸液1000RPM左右條件下離心4min,棄上清,加1ml凍存液重懸細胞;

④將凍存管放入程序降溫盒,放入-80℃冰箱,4小時后將凍存管轉(zhuǎn)入液氮罐儲存。

CD209 / DC-SIGN 基因全長ORF克隆 (表達載體), 帶FLAG標簽體液銅離子濃度比色法定量檢測試劑盒  20次

CNTN3 基因全長ORF克隆 (表達載體), 無標簽食物銅離子濃度比色法定量檢測試劑盒  20次

Dkk1 基因全長ORF克隆 (表達載體), 無標簽環(huán)境銅離子濃度比色法定量檢測試劑盒  20次

Dkk1 基因全長ORF克隆 (表達載體), 帶FLAG標簽細胞銅離子濃度熒光定量檢測試劑盒  20次

C2 基因全長ORF克隆 (表達載體), 無標簽組織銅離子濃度熒光定量檢測試劑盒  20次

RPS6KB2 基因全長ORF克隆 (表達載體), 無標簽體液銅離子濃度熒光定量檢測試劑盒  20次

CD105 / ENG 轉(zhuǎn)錄變體1 基因全長ORF克隆 (表達載體), 無標簽食物銅離子濃度熒光定量檢測試劑盒  20次

RPS6KA6 / RSK4 基因全長ORF克隆 (表達載體), 無標簽環(huán)境銅離子濃度熒光定量檢測試劑盒  20次

IL12Rb2 基因全長ORF克隆 (表達載體), 無標簽石蠟切片羅丹寧(RHODANINE)銅染色試劑盒  50次

CDH8 基因全長ORF克隆 (表達載體), 無標簽石蠟切片紅(RUBEANIC ACID)銅染色試劑盒  50次

Furin 基因全長ORF克隆 (表達載體), 無標簽冰凍切片羅丹寧(RHODANINE)銅染色試劑盒  50次

Met抑制劑(NVP-BVU972)Phospho-Tie2 (Tyr992)  磷酸化管生成素受體2抗體 規(guī)格: 0.1mlphospho-GSK3 Alpha(Ser21)  磷酸化葡萄糖合成激-3α抗體 規(guī)格: 0.1ml

SETBP1  SET結(jié)合蛋白1抗體 規(guī)格: 0.2ml

OAT-3  陰離子轉(zhuǎn)運蛋白-3抗體 規(guī)格: 0.1ml

HPV18 E6 monoclonal  人類狀瘤毒18 E6單克隆抗體 規(guī)格: 0.2mlphospho-NDEL1(Thr219)  磷酸化中心粒蛋白Nudel抗體 規(guī)格: 0.1ml

Phospho-MARCKS (Ser162)  磷酸化丙蛋白激C底物Marcks抗體 規(guī)格: 0.1ml

phospho-Tau protein(Ser356)  磷酸化微管相關(guān)蛋白抗體 規(guī)格: 0.1ml

RNF126  環(huán)指蛋白126抗體 規(guī)格: 0.2ml

VEGF-D  管內(nèi)皮生因子D型抗體 規(guī)格: 0.1ml

MEF2C  肌細胞增強因子2C抗體 規(guī)格: 0.1mlRGC32  補體應答基因32抗體 規(guī)格: 0.2ml

Secretin receptor  分泌素受體抗體 規(guī)格: 0.2ml

phospho-VEGF receptor 2 (Tyr1059)  磷酸化管內(nèi)皮生因子受體2抗體 規(guī)格: 0.1ml

 


產(chǎn)品相關(guān)關(guān)鍵字: Met 抑制劑
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