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BET抑制劑(BET-BAY 002)
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BET抑制劑(BET-BAY 002)公司正在出售的產(chǎn)品:Phospho-Tuberin/TSC2 (Tyr1571) 磷酸化馬鈴薯球蛋白(結(jié)節(jié)性硬化)抗體 規(guī)格: 0.1mlID3 DNA結(jié)合抑制因子3抗體 規(guī)格: 0.2mlSSX5 滑膜肉瘤X斷點蛋白5抗體 規(guī)格: 0.2mlFAM50A FAM50A蛋白抗體 規(guī)格: 0.2mlMG 雞毒支原體抗體 規(guī)格: 0.2ml
  BET抑制劑(BET-BAY 002)的詳細資料:

操作規(guī)程

1、在96孔板加入細胞100μL/孔,通常細胞增殖實驗每孔加入100微升2000個細胞,細胞毒性實驗每孔加入100微升5000~10000個細胞(具體每孔所用的細胞的數(shù)目,需根據(jù)細胞的大小,細胞增殖速度的快慢等決定)。置37℃ 5%CO2細胞培養(yǎng)箱培養(yǎng)24小時.

2、.加入適當濃度的0~10μL 受試化合物。

3、將96孔板在37℃,含5% CO2空氣及100%濕度的細胞培養(yǎng)箱中孵育適當時間。

4、將5×MTT 用稀釋液稀釋成1× MTT 溶液。

5、每孔加50μL 1× MTT 溶液,在37℃孵育4小時,使MTT 還原為甲臜。

6、吸出上清液,每孔加150μL DMSO 使甲臜溶解,用平板搖床搖勻。

7、酶標儀在570nm 波長處檢測每孔的光密度(如無570nm 濾光片,可以使用560-600nm 的濾光片)。

8、結(jié)果分析

a、細胞的存活率:將各測試孔的OD 值減去本底OD 值(*培養(yǎng)基加MTT,無細胞)或空白藥物孔OD 值(*培養(yǎng)基加受試藥物的不同稀釋度加MTT,無細胞),各重復(fù)孔的OD 值取平均數(shù)±SD。細胞的存活率以T/C%表示,T 為加藥細胞的OD 值,C 為對照細胞的OD 值。細胞存活率% =(加藥細胞OD/對照細胞OD)×100

b、求出T/C = 50% 時的藥物濃度(IC50)及T/C = 10%時的藥物濃度(IC90)

中文名稱:BET抑制劑(BET-BAY 002)

英文名稱:BET-BAY 002

產(chǎn)品規(guī)格:1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg|100mg

產(chǎn)品貨號:BJ-01X8583

BET-BAY002是BET小分子抑制劑,對多發(fā)性骨髓瘤模型有效。

注:本品僅可用于科研實驗,嚴禁用于臨床醫(yī)療及其他用途!

:1588521-78-1

分子量:403.86

儲存條件:-20℃,有效期2年,溶入溶劑后-20℃請盡量在一個月內(nèi)使用。

細胞培養(yǎng)操作規(guī)程:

一.培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準備:

1) 準備F-12K培養(yǎng)基;優(yōu)質(zhì)胎牛血清,10%;雙抗,1%。

2) 培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37℃,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。

3) 凍存液:90%血清,10%DMSO,現(xiàn)用現(xiàn)配。

二. 細胞處理:

1) 復(fù)蘇細胞:將含有1mL細胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中(水面要低于凍存管蓋部)搖晃解凍,移入事先準備好的含有4mL培養(yǎng)基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,加入1mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液移入含有5ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜。第二天換液并檢查細胞密度。

2) 細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養(yǎng)。


QQ截圖20220509112004.png

細胞培養(yǎng)方法:

1、細胞傳代:細胞密度達到80-90%時即可傳代

①棄去培養(yǎng)上清,用PBS或生理鹽水清洗1-2次;

②加入2ml0.25%(T25瓶),使覆蓋整個瓶或皿,蓋好放入培養(yǎng)箱消化;

③1-2min后,顯微鏡下觀察細胞,若大部分細胞回縮且有少量細胞脫落,輕輕吹打下確認消化情況后加入*培養(yǎng)基終止消化;若細胞還是貼壁,放回培養(yǎng)箱繼續(xù)消化至可以輕輕吹打下為止;

④將細胞懸液1000RPM左右條件下離心4min,棄上清;

⑤用新鮮培養(yǎng)基重懸后加入培養(yǎng)瓶或皿中,T25培養(yǎng)瓶加6-8ml培養(yǎng)基;

⑥懸浮細胞直接離心收集,細胞沉淀重懸后分到新培養(yǎng)瓶中。

2、細胞復(fù)蘇:

①將凍存管在37℃溫水中快速搖晃融化,時間1min左右,加入4-5ml培養(yǎng)基混勻。

②在1000RPM左右條件下離心4min,棄上清,加1-2ml培養(yǎng)基吹勻,將細胞懸液加入培養(yǎng)瓶中,補加適量培養(yǎng)基。

3、細胞凍存:待細胞生長狀態(tài)良好時進行細胞凍存保種

①棄去培養(yǎng)上清,用PBS或生理鹽水清洗1-2次,加入1mL 0.25%(T25瓶)

②1-2min后,顯微鏡下觀察細胞,大部分細胞回縮且有少量細胞脫落,輕輕吹打下確認消化情況后加入*培養(yǎng)基終止消化;

③將細胞懸液1000RPM左右條件下離心4min,棄上清,加1ml凍存液重懸細胞;

④將凍存管放入程序降溫盒,放入-80℃冰箱,4小時后將凍存管轉(zhuǎn)入液氮罐儲存。

CD34 轉(zhuǎn)錄變體2 基因全長ORF克隆 (表達載體), 無標簽?石蠟切片組織COLLAGEN III蛋白表達NBT顯色光學顯微鏡檢測試劑盒  10/20次

CD34 轉(zhuǎn)錄變體2 基因全長ORF克隆 (表達載體), 帶FLAG標簽?細胞COLLAGEN III蛋白表達比色法定量檢測試劑盒  10/50 次

paxillin 轉(zhuǎn)錄變體1 基因全長ORF克隆 (表達載體), 無標簽?細胞COLLAGEN III蛋白表達熒光定量檢測試劑盒  10/50 次

甲型流感 H1N1 (A/Puerto Rico/8/1934) 血凝素 (Hemagglutinin / HA) 基因全長ORF克隆 (表達載體), 無標簽 (密碼子優(yōu)化)(表達載體)?COLLAGEN III蛋白表達西方雜交分析試劑盒  5次

甲型流感 H1N1 (A/Puerto Rico/8/1934) 血凝素 (Hemagglutinin / HA) 基因全長ORF克隆 (表達載體), 帶FLAG標簽 (密碼子優(yōu)化)(表達載體)COLLAGEN III蛋白免疫共沉淀分析試劑盒  5次

人類缺陷病毒Ⅰ型 HIV-1 (group M, CRF07_BC) GP120 基因全長ORF克隆 (表達載體), 帶FLAG標簽COLLAGEN III蛋白表達ELISA定量檢測試劑盒  25次

IFNA2 基因全長ORF克隆 (表達載體), 無標簽 (密碼子優(yōu)化)細胞APC蛋白表達流式細胞儀檢測試劑盒  10/20次

IFNA2 基因全長ORF克隆 (表達載體), 帶FLAG標簽 (密碼子優(yōu)化)載玻片細胞APC蛋白表達熒光顯微鏡檢測試劑盒  10/20次

TNFSF11 / CD254 基因全長ORF克隆 (表達載體), 無標簽 (密碼子優(yōu)化)冰凍切片組織APC蛋白表達熒光顯微鏡檢測試劑盒  10/20次

GM-CSF 基因全長ORF克隆 (表達載體), 帶FLAG標簽石蠟切片組織APC蛋白表達熒光顯微鏡檢測試劑盒  10/20次

bFGF 基因全長ORF克隆 (表達載體), 帶FLAG標簽 (密碼子優(yōu)化)載玻片細胞APC蛋白表達NBT顯色光學顯微鏡檢測試劑盒  10/20次

BET抑制劑(BET-BAY 002)SAP/Serum Amyloid P  清淀粉樣蛋白P成份抗體 規(guī)格: 0.1ml

TRAF7  瘤壞死因子受體相關(guān)因子7抗體 規(guī)格: 0.2ml

STK31  絲/蘇蛋白激31抗體 規(guī)格: 0.2ml

Rabbit Anti-mouse IgG/Alexa Fluor 555  Alexa Fluor 555標記的兔抗小鼠IgG 規(guī)格: 0.1mlRabbit Anti-Goat IgM/Gold  膠體金標記的兔抗羊IgM 規(guī)格: 2ml

galectin 9  半糖凝集素9抗體 規(guī)格: 0.2ml

FBN1  原纖維蛋白1抗體 規(guī)格: 0.2ml

PEG3  PEG3蛋白抗體 規(guī)格: 0.1ml

phospho-c-Abl(Tyr251)  磷酸化非受體酪激c-Abl抗體 0.1ml

PDCD4  凋亡相關(guān)蛋白4抗體 規(guī)格: 0.2ml

SRGN/Chondroitin sulfate proteoglycan core protein  多糖核心蛋白抗體 規(guī)格: 0.2ml

XPC  DNA補充修復(fù)XPC細胞蛋白抗體 規(guī)格: 0.1ml

 


產(chǎn)品相關(guān)關(guān)鍵字: BET 抑制劑
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