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產(chǎn)品展示
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細(xì)胞壁不溶性酸性轉(zhuǎn)化酶測試盒100管/48樣
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細(xì)胞壁不溶性酸性轉(zhuǎn)化酶測試盒100管/48樣公司正在出售的產(chǎn)品:0.312-20 ng/mL 人味覺感受器類型2組分38(T2R38) ELISA試劑盒 0.156-10 ng/mL 人TYRO蛋白激結(jié)合蛋白(TYROBP)ELISA試劑盒 0.78-50 ng/mL 人內(nèi)凝集蛋白-1(ITLN-1)ELISA試劑盒 0.78-50 ng/mL 人Apelin 36(AP36)ELISA試劑盒 0
  細(xì)胞壁不溶性酸性轉(zhuǎn)化酶測試盒100管/48樣的詳細(xì)資料:

特別提醒:本產(chǎn)品僅供科研研究使用,不得用于人體臨床直接檢測。

產(chǎn)品名稱

細(xì)胞壁不溶性酸性轉(zhuǎn)化酶測試盒100管/48樣

規(guī)格

100管/48樣

檢測方法

微量法

貨號

BJ-01S9902

11.png 

 

 

商品介紹:

測定意義:

蔗糖轉(zhuǎn)化酶(Invertase,Ivr)催化蔗糖不可逆地分解為果糖和葡萄糖,是高等植物蔗糖代謝關(guān)鍵酶之一。根據(jù)最適 pH,Ivr分為酸性轉(zhuǎn)化酶(AI)和中性轉(zhuǎn)化酶(NI)兩種類型。                          

AI的最適pH為3~5。AI分為可溶性AI(S-AI)和細(xì)胞壁不溶性AI(B-AI)兩種類型。B-AI存在于細(xì)胞間隙并結(jié)合在細(xì)胞壁上,主要參與韌皮部質(zhì)外體卸載時蔗糖的分解,以維持庫源之間蔗糖的濃度。

測定原理:

B-AI催化蔗糖降解產(chǎn)生還原糖,進一步與3,5-二硝基水楊酸反應(yīng),生成棕紅色氨基化合物,在510nm有特征光吸收,在一定范圍內(nèi)510nm光吸收增加速率與B-AI活性成正比。

自備用品:

可見分光光度計/酶標(biāo)儀、臺式離心機、水浴鍋、可調(diào)式移液器、微量石英比色皿/96孔板、

測定步驟:

1、 酶標(biāo)儀預(yù)熱30min以上,調(diào)節(jié)波長至450nm。

2、 試劑三的稀釋:將試劑三用蒸餾水稀釋50倍,用多少配多少。(試劑三和蒸餾水1:49稀釋。

3、 工作液配制:在試劑一加入100μl試劑二,充分混勻。配好的試劑4℃避光可保存一周。(若一次性測定樣本較少,可按照實際用量將試劑一和試劑二按照20ml:0.1ml的比例混勻配制)

4、 將一瓶試劑四用5ml蒸餾水溶解(溶解后一周內(nèi)用完)。

5、 樣本測定(在96孔板中依次加入下列試劑)

選擇抗凝的注意點:

①、每一份樣本所加的抗凝劑的量要一致,同時所取的全血的量也要盡量一致;

②、收集抗凝全血后一定要輕輕顛倒,充分抗凝,防止部分血液未接觸到抗凝劑而導(dǎo)致凝固;

③、抗凝全血收集的血漿相對較多(1ml抗凝全血能分離出0.4~0.5ml血漿);

④、抗凝收集的血漿冷凍保存后,解凍時可能會出現(xiàn)絮狀渾濁,如有則需要離心去掉渾濁后用于測定。

操作步驟:

實驗開始前,各試劑均應(yīng)平衡至室溫(試劑不能直接在37℃溶解);試劑或樣品稀釋時,均需混勻,混勻時盡量避免起泡。實驗前應(yīng)預(yù)測樣品含量,如樣品濃度過高時,應(yīng)對樣品進行稀釋,以使稀釋后的樣品符合試劑盒的檢測范圍,計算時再乘以相應(yīng)的稀釋倍數(shù)。

1.        加樣:分別設(shè)空白孔、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測樣品孔??瞻卓准訕悠废♂屢?00μl,余孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品或待測樣品100μl,注意不要有氣泡,加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻,酶標(biāo)板加上蓋或覆膜,37℃反應(yīng)120分鐘。為保證實驗結(jié)果有效性,每次實驗請使用新的標(biāo)準(zhǔn)品溶液。

2.        棄去液體,甩干,不用洗滌。每孔加檢測溶液A工作液 100μl(在使用前一小時內(nèi)配制),酶標(biāo)板加上覆膜, 37℃反應(yīng)60分鐘。

3.        溫育60分鐘后,棄去孔內(nèi)液體,甩干,洗板3次,每次浸泡1-2分鐘,大約400μl/每孔,甩干(也可輕拍將孔內(nèi)液體拍干)。

4.        每孔加檢測溶液B工作液(同檢測A工作液) 100μl,酶標(biāo)板加上覆膜37℃反應(yīng)60分鐘。

5.        溫育60分鐘后,棄去孔內(nèi)液體,甩干,洗板5次,每次浸泡1-2分鐘,350μl/每孔,甩干(也可輕拍將孔內(nèi)液體拍干)。

6.        依序每孔加底物溶液90μl,酶標(biāo)板加上覆膜37℃避光顯色(30分鐘內(nèi),此時肉眼可見標(biāo)準(zhǔn)品的前3-4孔有明顯的梯度蘭色,后3-4孔梯度不明顯,即可終止)。

7.       依序每孔加終止溶液50μl,終止反應(yīng),此時藍色立轉(zhuǎn)黃色。終止液的加入順序應(yīng)盡量與底物液的加入順序相同。為了保證實驗結(jié)果的準(zhǔn)確性,底物反應(yīng)時間到后應(yīng)盡快加入終止液。

8.       用酶聯(lián)儀在450nm波長依序測量各孔的光密度(OD值)。在加終止液后立即進行檢測。

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Fructus hordei germinatus麥芽PCR鑒定試劑盒 中藥材鑒定試劑盒/定做種屬檢測試劑盒 50 低溫 負(fù)20 一年 2-4

細(xì)胞壁不溶性酸性轉(zhuǎn)化酶測試盒100/48標(biāo)準(zhǔn)I號營養(yǎng)瓊脂 英文名稱:Standard I Nutrient Agar 產(chǎn)品規(guī)格:250g

冰凍切片組織HISTONE H3蛋白表達熒光顯微鏡檢測試劑盒  10/20

(含一抗和HRP二抗)  

石蠟切片組織MAPK蛋白表達熒光顯微鏡檢測試劑盒  10/20

純化線粒體x氧化活性測定試劑盒  20

胰蛋白(0.25%)乙二胺四乙酸混合液  100毫升

冰凍切片組織GSK-3BETA蛋白表達熒光顯微鏡檢測試劑盒  10/20

組織基質(zhì)金屬蛋白(MMP-3)活性比色法定量檢測試劑盒  20

食物脂質(zhì)過氧化氫(H2O2)活性比色法定量檢測試劑盒  20

細(xì)胞免疫熒光顯微鏡直接檢測試劑盒(含熒光一抗)  10

/酵母氧化活性測定試劑盒  20

產(chǎn)品相關(guān)關(guān)鍵字: 細(xì)胞壁不溶性酸性 測試盒 100管/48樣
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