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原果膠含量測試盒50管/24樣
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原果膠含量測試盒50管/24樣公司正在出售的產品:0.312-20 ng/mL ELISA Kit for Human Extracellular sulfatase Sulf-2 78-5000 pg/mL ELISA Kit for Human Hephaestin 0.312-20 ng/mL ELISA Kit for Human Hypoxia-inducible factor 1-al
  原果膠含量測試盒50管/24樣的詳細資料:

產品屬性:

產品名稱:原果膠含量測試盒50管/24樣

檢測方法:可見分光光度法

產品分類:光合作用系列

產品規(guī)格: 50管/24樣

檢測方法:可見分光光度法

產品貨號:BJ-01S10191

商品介紹:

測定意義:

果膠是植物細胞壁主要組成成分之一,分為水溶性果膠和不溶性果膠,即原果膠。因其具有良好的乳化、增稠和凝膠作用,在食品、紡織、印染、煙草、冶金等領域具有較廣泛的應用。

測定原理:

原果膠在稀酸中水解為可溶性果膠,并進一步轉化為半乳糖醛酸,產物在強酸中與咔唑縮合生成紫紅色化合物,在530 nm處有特征吸收峰。

需自備的儀器和用品:

天平、研缽、常溫離心機、可見分光光度計、水浴鍋、1mL玻璃比色皿、濃硫酸和蒸餾水。

圖片1.png 

所需的儀器和用品:

可見分光光度計、1mL 玻璃比色皿(光徑 1cm)、低溫離心機、移液器、研缽、冰和蒸餾水

四、超氧化物歧化酶(SOD)的測定:

建議正式實驗前選取 2 個樣本做預測定,了解本批樣品情況,熟悉實驗流程,避免實驗

樣本和試劑浪費!

1、樣本制備

組織樣本:

取約 0.1g 組織(水分充足的樣本可取 0.25g),加入 1mL 提取液,在 4oC 或冰浴進行

勻漿(或使用各類常見勻漿器)4oC×12000rpm 離心 10min,取上清作為待測液。

【注】:若增加樣本量,可按照組織質量(g):提取液體積(mL)15~10 的比例進行提取

 

細菌/細胞樣本:

先收集細菌或細胞到離心管內,離心后棄上清;取約 500 萬細菌或細胞加入 1mL

提取液,超聲波破碎細菌或細胞(冰浴,功率 200W,超聲 3s,間隔 10s,重復 30 次);

12000rpm 4℃離心 10min,取上清,置冰上待測。

【注】:若增加樣本量,可按照細菌/細胞數(shù)量(10

4):提取液(mL)為 500~1000:1 的比例進行提取。 ③ 液體樣本:直接檢測;若渾濁,離心后取上清檢測。
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原果膠含量測試盒50管/24樣RNA溶液(RNA保護分析)  50毫升

細胞ITK激活性定量檢測試劑盒(A/B/C)  20次

細耐酸(ACID-FAST)染色試劑盒  50次

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唾液酸(SA)比色法定量檢測試劑盒  50/100次

TSA培養(yǎng)基平板(9cm) 英文名稱:TSA 產品規(guī)格:10個/包

全血線粒體DNA萃取試劑盒  10次

PCR擴增檢測試劑盒  

FLUORIDE血液抗凝液  100毫升

動物腎臟組織細胞分離培養(yǎng)試劑盒  10次

組織脂酰輔A脫氫(ACYL COA DEHYDROGENASE)總活性比色法定量檢測試劑盒  20次

注意事項:

1、試劑二為酶,不可冷凍,使用時在冰上放置。

2、對照管只需要做一管。

3、若對照管吸光值大于2,建議將試劑二用蒸餾水稀釋7倍后使用(10μl試劑二原液+60μl蒸餾水)。

4、SOD為什么有的樣本測定管大于對照管,對照管數(shù)值在什么范圍?

對照管的范圍是0.8-2。對照管吸光值過低可能是(1)試劑二或試劑四沒有現(xiàn)配現(xiàn)用;(2)沒有按順序加試劑;(3)反應時間不夠,可以延長反應時間(反應時間30min可以延長到40min)。對照管吸光值過高可能是試劑二未按操作說明書稀釋相應倍數(shù)。

若出現(xiàn)測定管大于對照管,可能是樣本中雜質的影響太大,為了降低雜質的影響一般將樣本提取上清液用蒸餾水或提取液稀釋10倍后再測,通常可以使測定正常。計算公式中乘以相應稀釋倍數(shù)。

產品相關關鍵字: 原果膠含量 測試盒 50管/24樣
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