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泛RAF抑制劑(TAK-632)
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泛RAF抑制劑(TAK-632)公司正在出售的產(chǎn)品:CACNB1 鈣通道電壓依賴性β1蛋白抗體 規(guī)格: 0.2mlGAPDH 3-磷酸甘油醛脫(兔來源免疫組化用抗體) 規(guī)格: 0.1mlCDK9/Cyclin T1 周期素依賴性激9抗體 規(guī)格: 0.1mlRabbit anti-MG IgG/FITC FITC標記的兔抗爪沙鼠IgG 規(guī)格: 0.3mlphospho-NFKBIE (Ser
  泛RAF抑制劑(TAK-632)的詳細資料:

產(chǎn)品參數(shù):

中文名稱

英文名稱

產(chǎn)品規(guī)格

產(chǎn)品貨號

泛RAF抑制劑(TAK-632)

TAK-632

1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg

BJ-01X7986

商品詳細介紹:

TAK-632是一種有效的泛RAF抑制劑,作用于CRAF,BRAFV600E和BRAFWT,IC50分別為1.4,2.4和8.3nM。

注:本品僅可用于科研實驗,嚴禁用于臨床醫(yī)療及其他用途!

:1228591-30-7

純度:98.87%

分子量:554.52

儲存條件:-20℃,有效期2年,溶入溶劑后-20℃請盡量在一個月內(nèi)使用。

實驗報告:

一、分離與培養(yǎng):

1、無菌條件下,取出1-3d 齡SD大鼠心房組織,然后用PBS將此組織塊清洗2次,最后將組織剪成1mm3左右大??;

2、往組織塊中加入4 mL酶消化液(0.1% 和0.1% I型膠原酶),混懸10s,置37℃條件下消化10min,之后用滴管吹打制成單細胞懸液,自然沉淀并收集上清,用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4℃放置;

3、剩下的組織再加入3~4mL酶消化液,混懸10s,置37℃消化10 min后,按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置,重復此步驟2-3次,直至組織*被消化;

4、用200目不銹鋼篩網(wǎng)過濾細胞消化液,1200r/min 離心10min,棄去上清,沉淀細胞用含有10% FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸,接種于25cm2培養(yǎng)瓶,放置于37℃ ,5%CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng);

5、差速貼壁1h后,吸出培養(yǎng)基,按實驗需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng);

二、免疫熒光鑒定:

1、待心房肌細胞生長至80%融合時,棄去培養(yǎng)基,用溫育的PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細胞15min;

2、PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后在4℃條件下,用0.1%Triton X-100透膜15min;

3、PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后在室溫條件下,用4% BSA封閉細胞30min;

4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗,然后將其放在4℃冰箱中孵育細胞過夜;

5、PBS沖洗細胞3次,每次10min,按1:150的比例稀釋抗α-actin的二抗, 37℃條件下放置1h;

6、用PBS沖洗3次,每次10min,最后在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。

培養(yǎng)操作步驟

1.用蓋片鑷將蓋玻片自75%乙醇中取出,用無菌絲綢布擦拭干凈,不要用紗布;

2.將蓋玻片輕輕放入6孔培養(yǎng)板(每孔一片)或培養(yǎng)皿中(每個平皿可放置2-3片);

3.在距離紫外燈直射范圍內(nèi)20-30 厘米處照射2-3小時;

4.將經(jīng)過計數(shù)的細胞懸浮液移入培養(yǎng)板中,使蓋玻片*浸在培養(yǎng)液中;

5.將培養(yǎng)板在5% CO2水浴孵箱中37℃孵育2-3天,當貼壁細胞生長至覆蓋培養(yǎng)板底部2/3面積時,將培養(yǎng)板取出,用蓋片鑷輕輕取出蓋玻片,用蒸餾水漂洗后即可進行快速固定以及免疫細胞化學檢測。 
2.png

實驗要點及說明:

1.本方法適用于貼壁細胞培養(yǎng),而不適用于懸浮細胞培養(yǎng),懸浮細胞可使用滴片法;

2.所使用的蓋玻片應(yīng)該為優(yōu)質(zhì)玻璃,并經(jīng)過鉻酸洗液處理;

3.蓋玻片非常薄,易碎,取放蓋玻片時動作要輕;

4.如果需要更多生長狀態(tài)一致的細胞,可以使用較大的培養(yǎng)皿,但不宜過大,以避免培養(yǎng)液的浪費和增加污染機率;

5.如果細胞貼壁生長能力較差,可將蓋玻片在0.5%多聚賴氨酸溶液中浸泡5-10分鐘并自然晾干。

操作要點:

1)將培養(yǎng)基在37℃水浴鍋預熱;準備一個15mL無菌的離心管,加入8mL預熱培養(yǎng)基。

2)將凍存細胞從液氮罐中取出,快速放入37℃水浴鍋中復溫(可準備一潔凈的燒杯,裝滿37℃的水,細胞凍存管取出后迅速放入燒杯內(nèi),再逐步轉(zhuǎn)移到水浴鍋中)。輕輕晃動凍存管,使細胞能在1~2min內(nèi)*解凍,使細胞能盡快通過最易受損的溫度段(-5~0℃)。注意凍存管管口不能沒入水中,BRL(大鼠肝細胞)避免引起污染。

3)用75%酒精擦拭凍存管后再置于超凈臺內(nèi),將管內(nèi)細胞轉(zhuǎn)移至準備好的離心管內(nèi),輕輕吹打液體,使細胞均勻分散,降低DMSO濃度,吹打時避免產(chǎn)生氣泡。用新鮮培養(yǎng)基洗管壁2次,均轉(zhuǎn)移至離心管內(nèi)。

4)800rpm離心5min,棄上清,加入新鮮的培養(yǎng)基,吹打制成細胞懸液。

5)將細胞懸液轉(zhuǎn)移至T25細胞瓶內(nèi),補加適量的培養(yǎng)基,輕輕晃動細胞瓶使細胞分布均勻,放入溫箱內(nèi)培養(yǎng)。

6)第二天觀察細胞貼壁生長情況,換新鮮培養(yǎng)基以去除死細胞。繼續(xù)培養(yǎng),待細胞長至80~90%匯合時正常傳代。一般剛復蘇的細胞需經(jīng)過2~3次傳代,細胞活力恢復后才能進行后續(xù)的實驗。

INF2 基因全長ORF克隆兔子脂聯(lián)素(ADP)免疫試劑盒*直銷

NQO2 基因全長ORF克隆兔子脂多糖/內(nèi)毒素(LPS)免疫試劑盒進口、組裝

EIF4H 基因全長ORF克隆兔子脂蛋白磷脂A2(Lp-PLA2)免疫試劑盒進口、分裝

CBR3 基因全長ORF克隆兔子粘蛋白1(MUC1)免疫試劑盒現(xiàn)貨供應(yīng)

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CCBL2 基因全長ORF克隆兔子硬骨素(SOST)免疫試劑盒現(xiàn)貨供應(yīng)

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STX3 基因全長ORF克隆兔子胰島素樣生長因子1(IGF-1)免疫試劑盒進口、分裝

RAF抑制劑(TAK-632)細胞滲透拼接抑制劑(Madrasin)  1mL(10mM)|5mg|10mg|25mg|50mg|100mg  Madrasin2 ug pDsRed-Monomer-Golgi pDsRed-Monomer-Golgi 低溫運輸,-20℃保存

-Raf抑制劑(CCT196969)  1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg  CCT196969乳糖亞硫酸鹽培養(yǎng)基(LS) Lactose Sulfite Medium(LS) 250g

mRNA水平抑制劑(KNK437)  1mL(10mM)|5mg|10mg|25mg|50mg|100mg|200mg  KNK4372 ug pPICZα C pPICZα C 低溫運輸,-20℃保存

UHRF1抑制劑(NSC232003)  1mg|5mg|10mg|50mg|100mg  NSC23200350T 志賀氏菌PCR檢測試劑盒  低溫運輸,-20℃保存

DNA-PK特異抑制劑(LTURM34)  1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg  LTURM34200 mL 小鼠 NK 細胞分離液1.076 Cell Separation Solution -20℃保存

Hsp90抑制劑(NVP-BEP800)  1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg  NVP-BEP800250mL HEPES Buffer,1M,pH8.5  HEPES Buffer,1M,pH8.5  常溫保存

MEK1/2變構(gòu)抑制劑(PD318088)  1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg  PD3180882mL dTTP溶液,2.5mM dTTP Solution -20℃保存

Pim1/2和3激酶抑制劑(CX-6258)  1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg  CX-62582 ug pLJM1-EGFP pLJM1-EGFP 低溫運輸,-20℃保存

Src抑制劑(KX2-391 dihydrochloride)  1mL(10mM)|5mg|10mg  KX2-391 dihydrochlorideLetheen肉湯 Letheen Broth 250g

mTOR抑制劑(WYE-354)  1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg  WYE-3541瓶 MRC-5細胞株 MRC-5 低溫運輸和保存

多靶點激酶抑制劑(ENMD-2076 Tartrate)  1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg  ENMD-2076 TartrateEEM培養(yǎng)基 EEM medium 250g

 


產(chǎn)品相關(guān)關(guān)鍵字: 泛RAF 抑制劑
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