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CDK抑制劑(Purvalanol B)
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CDK抑制劑(Purvalanol B)公司正在出售的產品:Transportin 1 轉運蛋白1抗體 規(guī)格: 0.2mlABCA2 三磷酸苷結合盒轉運蛋白2抗體 規(guī)格: 0.2mlLOXL2 賴氨酰氧化相關蛋白2抗體 規(guī)格: 0.2mlFGF18 成纖維細胞生因子18抗體 規(guī)格: 0.2mlPTOP 上皮質發(fā)育異常同源蛋白抗體 規(guī)格: 0.2ml
  CDK抑制劑(Purvalanol B)的詳細資料:

操作規(guī)程

1、在96孔板加入細胞100μL/孔,通常細胞增殖實驗每孔加入100微升2000個細胞,細胞毒性實驗每孔加入100微升5000~10000個細胞(具體每孔所用的細胞的數(shù)目,需根據(jù)細胞的大小,細胞增殖速度的快慢等決定)。置37℃ 5%CO2細胞培養(yǎng)箱培養(yǎng)24小時.

2、.加入適當濃度的0~10μL 受試化合物。

3、將96孔板在37℃,含5% CO2空氣及100%濕度的細胞培養(yǎng)箱中孵育適當時間。

4、將5×MTT 用稀釋液稀釋成1× MTT 溶液。

5、每孔加50μL 1× MTT 溶液,在37℃孵育4小時,使MTT 還原為甲臜。

6、吸出上清液,每孔加150μL DMSO 使甲臜溶解,用平板搖床搖勻。

7、酶標儀在570nm 波長處檢測每孔的光密度(如無570nm 濾光片,可以使用560-600nm 的濾光片)。

8、結果分析

a、細胞的存活率:將各測試孔的OD 值減去本底OD 值(*培養(yǎng)基加MTT,無細胞)或空白藥物孔OD 值(*培養(yǎng)基加受試藥物的不同稀釋度加MTT,無細胞),各重復孔的OD 值取平均數(shù)±SD。細胞的存活率以T/C%表示,T 為加藥細胞的OD 值,C 為對照細胞的OD 值。細胞存活率% =(加藥細胞OD/對照細胞OD)×100

b、求出T/C = 50% 時的藥物濃度(IC50)及T/C = 10%時的藥物濃度(IC90)

中文名稱:CDK抑制劑(Purvalanol B)

英文名稱:Purvalanol B

產品規(guī)格:1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg

產品貨號:BJ-01X7989

Purvalanol B(NG-95)是CDK抑制劑,對cdc2/cyclin B,cdk2/cyclin A,cdk2/cyclin E,cdk4/cyclin D1和cdk5-p35的IC50分別為6,6,9,>10000和6nM。

注:本品僅可用于科研實驗,嚴禁用于臨床醫(yī)療及其他用途!

:212844-54-7

別名:NG 95

純度:96.90%

分子量:432.9

儲存條件:-20℃,有效期2年,溶入溶劑后-20℃請盡量在一個月內使用。

細胞培養(yǎng)操作規(guī)程:

一.培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準備:

1) 準備F-12K培養(yǎng)基;優(yōu)質胎牛血清,10%;雙抗,1%。

2) 培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37℃,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。

3) 凍存液:90%血清,10%DMSO,現(xiàn)用現(xiàn)配。

二. 細胞處理:

1) 復蘇細胞:將含有1mL細胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中(水面要低于凍存管蓋部)搖晃解凍,移入事先準備好的含有4mL培養(yǎng)基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,加入1mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液移入含有5ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜。第二天換液并檢查細胞密度。

2) 細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養(yǎng)。


QQ截圖20220509112004.png

細胞培養(yǎng)方法:

1、細胞傳代:細胞密度達到80-90%時即可傳代

①棄去培養(yǎng)上清,用PBS或生理鹽水清洗1-2次;

②加入2ml0.25%(T25瓶),使覆蓋整個瓶或皿,蓋好放入培養(yǎng)箱消化;

③1-2min后,顯微鏡下觀察細胞,若大部分細胞回縮且有少量細胞脫落,輕輕吹打下確認消化情況后加入*培養(yǎng)基終止消化;若細胞還是貼壁,放回培養(yǎng)箱繼續(xù)消化至可以輕輕吹打下為止;

④將細胞懸液1000RPM左右條件下離心4min,棄上清;

⑤用新鮮培養(yǎng)基重懸后加入培養(yǎng)瓶或皿中,T25培養(yǎng)瓶加6-8ml培養(yǎng)基;

⑥懸浮細胞直接離心收集,細胞沉淀重懸后分到新培養(yǎng)瓶中。

2、細胞復蘇:

①將凍存管在37℃溫水中快速搖晃融化,時間1min左右,加入4-5ml培養(yǎng)基混勻。

②在1000RPM左右條件下離心4min,棄上清,加1-2ml培養(yǎng)基吹勻,將細胞懸液加入培養(yǎng)瓶中,補加適量培養(yǎng)基。

3、細胞凍存:待細胞生長狀態(tài)良好時進行細胞凍存保種

①棄去培養(yǎng)上清,用PBS或生理鹽水清洗1-2次,加入1mL 0.25%(T25瓶)

②1-2min后,顯微鏡下觀察細胞,大部分細胞回縮且有少量細胞脫落,輕輕吹打下確認消化情況后加入*培養(yǎng)基終止消化;

③將細胞懸液1000RPM左右條件下離心4min,棄上清,加1ml凍存液重懸細胞;

④將凍存管放入程序降溫盒,放入-80℃冰箱,4小時后將凍存管轉入液氮罐儲存。

TMX1 基因全長ORF克隆兔子透明質酸(HAase)免疫試劑盒進口、組裝

HAUS1 基因全長ORF克隆兔子透明質酸(HA)免疫試劑盒進口、分裝

RAB40B 基因全長ORF克隆兔子肽聚糖(PG)免疫試劑盒現(xiàn)貨供應

ZWINT 基因全長ORF克隆兔子髓磷脂堿性蛋白(MBP)免疫試劑盒*直銷

PYCRL 基因全長ORF克隆兔子髓過氧化物(MPO)免疫試劑盒進口、組裝

ATP5O 基因全長ORF克隆兔子瘦素(LEP)免疫試劑盒進口、分裝

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RAB13 基因全長ORF克隆兔子腎上腺髓質素(ADM)免疫試劑盒進口、分裝

RGS16 基因全長ORF克隆兔子神經營養(yǎng)因子4(NT-4)免疫試劑盒現(xiàn)貨供應

CDK抑制劑(Purvalanol B)PD-l/PD-Ll相互作用抑制劑(N-deacetylated BMS-202)  1mL(10mM)|5mg|10mg|25mg|50mg|100mg  N-deacetylated BMS-202酵母浸粉 Yeast Extract Powder 250g

BCRP抑制劑(KS176)  1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg  KS1761瓶 SMC細胞株 SMC 低溫運輸和保存

NF-κB抑制劑((+)-DHMEQ)  1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|25mg  (+)-DHMEQ7.5%氯化鈉肉湯培養(yǎng)基(2015藥典)  250g

TRPP3channel抑制劑(EIPA)  1mL(10mM)|5mg|10mg  EIPA50g 熒光素鈉 Fluorescein Sodium Salt 室溫保存

type II CDK2抑制劑(K03861)  1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|25mg|50mg  K0386150T 登革熱病毒PCR檢測試劑盒  低溫運輸,-20℃保存

NAMPT抑制劑(Nampt-IN-1)  1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg  Nampt-IN-125g L- 谷鈉 L-Glutamate Sodium    室溫保存

EZH2抑制劑(CPI-169 racemate)  1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg|100mg  CPI-169 racemate2 ug pKD4 pKD4 低溫運輸,-20℃保存

PI3K/mTOR抑制劑(PF-04979064)  1mL(10mM)|5mg|10mg|25mg|50mg  PF-04979064季銨鹽類中和劑管  9ml*20

ATX(autotaxin)抑制劑(HA130)  1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg  HA1301瓶 MCF-7/Adr細胞株 MCF-7/Adr 低溫運輸和保存

5-HT2A反向激動劑(Nelotanserin)  1mL(10mM)|1mg|5mg|10mg|50mg|100mg  Nelotanserin胰化大豆堅固綠瓊脂  250g

PI3K抑制劑(SF2523)  1mL(10mM)|1mg|5mg|10mg|25mg|50mg|100mg  SF2523100mg 核糖核酸 B Ribonuclease B 4℃保存

 


產品相關關鍵字: CDK 抑制劑
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