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產(chǎn)品展示
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FGFR1/VEGFR2和Tie-2抑制劑(ACTB-1003)
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產(chǎn)品報價:
產(chǎn)品特點:
FGFR1/VEGFR2和Tie-2抑制劑(ACTB-1003)公司正在出售的產(chǎn)品:CA III/Carbonic anhydrase 3 碳酸酐3抗體 規(guī)格: 0.2mlCD160/By55 NK細胞受體BY55抗體 規(guī)格: 0.2mlNCoR2 核受體輔助抑制因子2抗體 規(guī)格: 0.2mlCell death inducing protein/C16orf5 細胞死亡誘導(dǎo)蛋白抗體 規(guī)格
  FGFR1/VEGFR2和Tie-2抑制劑(ACTB-1003)的詳細資料:

操作規(guī)程

1、在96孔板加入細胞100μL/孔,通常細胞增殖實驗每孔加入100微升2000個細胞,細胞毒性實驗每孔加入100微升5000~10000個細胞(具體每孔所用的細胞的數(shù)目,需根據(jù)細胞的大小,細胞增殖速度的快慢等決定)。置37℃ 5%CO2細胞培養(yǎng)箱培養(yǎng)24小時.

2、.加入適當濃度的0~10μL 受試化合物。

3、將96孔板在37℃,含5% CO2空氣及100%濕度的細胞培養(yǎng)箱中孵育適當時間。

4、將5×MTT 用稀釋液稀釋成1× MTT 溶液。

5、每孔加50μL 1× MTT 溶液,在37℃孵育4小時,使MTT 還原為甲臜。

6、吸出上清液,每孔加150μL DMSO 使甲臜溶解,用平板搖床搖勻。

7、酶標儀在570nm 波長處檢測每孔的光密度(如無570nm 濾光片,可以使用560-600nm 的濾光片)。

8、結(jié)果分析

a、細胞的存活率:將各測試孔的OD 值減去本底OD 值(*培養(yǎng)基加MTT,無細胞)或空白藥物孔OD 值(*培養(yǎng)基加受試藥物的不同稀釋度加MTT,無細胞),各重復(fù)孔的OD 值取平均數(shù)±SD。細胞的存活率以T/C%表示,T 為加藥細胞的OD 值,C 為對照細胞的OD 值。細胞存活率% =(加藥細胞OD/對照細胞OD)×100

b、求出T/C = 50% 時的藥物濃度(IC50)及T/C = 10%時的藥物濃度(IC90)

中文名稱:FGFR1/VEGFR2和Tie-2抑制劑(ACTB-1003)

英文名稱:ACTB-1003

產(chǎn)品規(guī)格:1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg|100mg

產(chǎn)品貨號:BJ-01X8335

ACTB-1003是激酶抑制劑,抑制FGFR1,VEGFR2和Tie-2的IC50值分別為6,2和4nM。

注:本品僅可用于科研實驗,嚴禁用于臨床醫(yī)療及其他用途!

:939805-30-8

純度:98.12%

分子量:591.53

儲存條件:-20℃,有效期2年,溶入溶劑后-20℃請盡量在一個月內(nèi)使用。

細胞培養(yǎng)操作規(guī)程:

一.培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準備:

1) 準備F-12K培養(yǎng)基;優(yōu)質(zhì)胎牛血清,10%;雙抗,1%。

2) 培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37℃,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。

3) 凍存液:90%血清,10%DMSO,現(xiàn)用現(xiàn)配。

二. 細胞處理:

1) 復(fù)蘇細胞:將含有1mL細胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中(水面要低于凍存管蓋部)搖晃解凍,移入事先準備好的含有4mL培養(yǎng)基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,加入1mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液移入含有5ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜。第二天換液并檢查細胞密度。

2) 細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養(yǎng)。


QQ截圖20220509112004.png

細胞培養(yǎng)方法:

1、細胞傳代:細胞密度達到80-90%時即可傳代

①棄去培養(yǎng)上清,用PBS或生理鹽水清洗1-2次;

②加入2ml0.25%(T25瓶),使覆蓋整個瓶或皿,蓋好放入培養(yǎng)箱消化;

③1-2min后,顯微鏡下觀察細胞,若大部分細胞回縮且有少量細胞脫落,輕輕吹打下確認消化情況后加入*培養(yǎng)基終止消化;若細胞還是貼壁,放回培養(yǎng)箱繼續(xù)消化至可以輕輕吹打下為止;

④將細胞懸液1000RPM左右條件下離心4min,棄上清;

⑤用新鮮培養(yǎng)基重懸后加入培養(yǎng)瓶或皿中,T25培養(yǎng)瓶加6-8ml培養(yǎng)基;

⑥懸浮細胞直接離心收集,細胞沉淀重懸后分到新培養(yǎng)瓶中。

2、細胞復(fù)蘇:

①將凍存管在37℃溫水中快速搖晃融化,時間1min左右,加入4-5ml培養(yǎng)基混勻。

②在1000RPM左右條件下離心4min,棄上清,加1-2ml培養(yǎng)基吹勻,將細胞懸液加入培養(yǎng)瓶中,補加適量培養(yǎng)基。

3、細胞凍存:待細胞生長狀態(tài)良好時進行細胞凍存保種

①棄去培養(yǎng)上清,用PBS或生理鹽水清洗1-2次,加入1mL 0.25%(T25瓶)

②1-2min后,顯微鏡下觀察細胞,大部分細胞回縮且有少量細胞脫落,輕輕吹打下確認消化情況后加入*培養(yǎng)基終止消化;

③將細胞懸液1000RPM左右條件下離心4min,棄上清,加1ml凍存液重懸細胞;

④將凍存管放入程序降溫盒,放入-80℃冰箱,4小時后將凍存管轉(zhuǎn)入液氮罐儲存。

小鼠 FXR1 基因全長ORF克隆猴E選擇素(E-Selectin/CD62E)免疫試劑盒現(xiàn)貨供應(yīng)

小鼠 TNFRSF9 轉(zhuǎn)錄變體2 基因全長ORF克隆猴CD34分子(CD34)免疫試劑盒*直銷

小鼠 IL3Ra 基因全長ORF克隆猴B病毒(BV)免疫試劑盒進口、組裝

小鼠 CD151 基因全長ORF克隆猴25羥基D3(25 HVD3)免疫試劑盒進口、分裝

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小鼠 KLRB1A 基因全長ORF克隆大鼠組織因子(TF)前體 免疫試劑盒進口、分裝

小鼠 CD160 基因全長ORF克隆大鼠組織因子(TF)免疫試劑盒現(xiàn)貨供應(yīng)

小鼠 PDCD1LG2 基因全長ORF克隆大鼠組織型纖溶原激活劑(t-PA) 免疫試劑盒*直銷

小鼠 USH1C 基因全長ORF克隆大鼠組織多肽抗原(TPA)免疫試劑盒進口、組裝

小鼠 XIAP / BIRC4 基因全長ORF克隆大鼠組織蛋白去乙酰化(HD)免疫試劑盒進口、分裝

FGFR1/VEGFR2和Tie-2抑制劑(ACTB-1003)植物根系活力檢測液(甲烯藍比色法)  500ml  2 ug pLVX-cGFP II pLVX-cGFP II 低溫運輸,-20℃保存

葉綠素(Chlorophyll)檢測試劑盒(微板法)  100T  BSSA培養(yǎng)基 BSSA Medium 250g

葉綠素(Chlorophyll)檢測試劑盒(比色法)  50T  1瓶 P3/NSI/1-Ag4-1 [NS-1]細胞株 P3/NSI/1-Ag4-1 [NS-1] 低溫運輸和保存

類胡蘿卜素(Carotenoid)檢測試劑盒(微板法)  100T  Andrade指示劑  100ml

類胡蘿卜素(Carotenoid)檢測試劑盒(比色法)  50T  1mg 鈣離子載體 Calcium Ionophore A23187 室溫避光保存

植物類黃酮檢測試劑盒(比色法)  50T  100mL Triton X-100 10%(w/v) Triton X-100 10%(w/v) 常溫保存

植物總酚(TP)檢測試劑盒(微板法)  100T  5mL 二氯異溶液,10mg/mL Dichloroisocoumarin Solution -20℃保存

植物總酚(TP)檢測試劑盒(比色法)  50T  2 ug pWPXL pWPXL 低溫運輸,-20℃保存

斐林試劑(Fehling's solution)  2*100ml  30次 石蠟包埋組織DNAout FFPE DNAOUT 常溫保存(溶液C需要-20℃保存)

甘油三脂(TG)檢測試劑盒(單試劑GPO-PAP微板法)  96T  2 ug p334 p334 低溫運輸,-20℃保存

DNS試劑(NY/T法)  100ml  氯化血紅素 hemin 1g

 


產(chǎn)品相關(guān)關(guān)鍵字: FGFR1/VEGFR2 抑制劑
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