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產(chǎn)品展示
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BET家族抑制劑(Mivebresib)
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BET家族抑制劑(Mivebresib)公司正在出售的產(chǎn)品:L型細菌高滲鹽增菌培養(yǎng)基 L-Bacterial Hypertonic Salt Broth 250g5mL 成纖維細胞生長因子 Growth Factor For Cell Culture -20℃保存10mL Agarose Gel Loading Buffer (Alkaline,堿性上樣液),6X Agarose Gel Lo
  BET家族抑制劑(Mivebresib)的詳細資料:

操作規(guī)程

1、在96孔板加入細胞100μL/孔,通常細胞增殖實驗每孔加入100微升2000個細胞,細胞毒性實驗每孔加入100微升5000~10000個細胞(具體每孔所用的細胞的數(shù)目,需根據(jù)細胞的大小,細胞增殖速度的快慢等決定)。置37℃ 5%CO2細胞培養(yǎng)箱培養(yǎng)24小時.

2、.加入適當(dāng)濃度的0~10μL 受試化合物。

3、將96孔板在37℃,含5% CO2空氣及100%濕度的細胞培養(yǎng)箱中孵育適當(dāng)時間。

4、將5×MTT 用稀釋液稀釋成1× MTT 溶液。

5、每孔加50μL 1× MTT 溶液,在37℃孵育4小時,使MTT 還原為甲臜。

6、吸出上清液,每孔加150μL DMSO 使甲臜溶解,用平板搖床搖勻。

7、酶標儀在570nm 波長處檢測每孔的光密度(如無570nm 濾光片,可以使用560-600nm 的濾光片)。

8、結(jié)果分析

a、細胞的存活率:將各測試孔的OD 值減去本底OD 值(*培養(yǎng)基加MTT,無細胞)或空白藥物孔OD 值(*培養(yǎng)基加受試藥物的不同稀釋度加MTT,無細胞),各重復(fù)孔的OD 值取平均數(shù)±SD。細胞的存活率以T/C%表示,T 為加藥細胞的OD 值,C 為對照細胞的OD 值。細胞存活率% =(加藥細胞OD/對照細胞OD)×100

b、求出T/C = 50% 時的藥物濃度(IC50)及T/C = 10%時的藥物濃度(IC90)

中文名稱:BET家族抑制劑(Mivebresib)

英文名稱:Mivebresib

產(chǎn)品規(guī)格:1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|25mg|50mg|100mg

產(chǎn)品貨號:BJ-01X7355

Mivebresib是BET家族的抑制劑,能夠擾亂關(guān)鍵的轉(zhuǎn)錄程序在體內(nèi)或者體外推動前列腺癌增長引起強的抗腫瘤特性,也是MYC和TMPRSS2-ETS的抑制劑。

注:本品僅可用于科研實驗,嚴禁用于臨床醫(yī)療及其他用途!

:1445993-26-9

別名:ABBV-075

純度:99.28%

分子量:459.47

儲存條件:-20℃,有效期2年,溶入溶劑后-20℃請盡量在一個月內(nèi)使用。

細胞培養(yǎng)操作規(guī)程:

一.培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準備:

1) 準備F-12K培養(yǎng)基;優(yōu)質(zhì)胎牛血清,10%;雙抗,1%。

2) 培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37℃,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。

3) 凍存液:90%血清,10%DMSO,現(xiàn)用現(xiàn)配。

二. 細胞處理:

1) 復(fù)蘇細胞:將含有1mL細胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中(水面要低于凍存管蓋部)搖晃解凍,移入事先準備好的含有4mL培養(yǎng)基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,加入1mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液移入含有5ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜。第二天換液并檢查細胞密度。

2) 細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養(yǎng)。


2.png

細胞培養(yǎng)方法:

1、細胞傳代:細胞密度達到80-90%時即可傳代

①棄去培養(yǎng)上清,用PBS或生理鹽水清洗1-2次;

②加入2ml0.25%(T25瓶),使覆蓋整個瓶或皿,蓋好放入培養(yǎng)箱消化;

③1-2min后,顯微鏡下觀察細胞,若大部分細胞回縮且有少量細胞脫落,輕輕吹打下確認消化情況后加入*培養(yǎng)基終止消化;若細胞還是貼壁,放回培養(yǎng)箱繼續(xù)消化至可以輕輕吹打下為止;

④將細胞懸液1000RPM左右條件下離心4min,棄上清;

⑤用新鮮培養(yǎng)基重懸后加入培養(yǎng)瓶或皿中,T25培養(yǎng)瓶加6-8ml培養(yǎng)基;

⑥懸浮細胞直接離心收集,細胞沉淀重懸后分到新培養(yǎng)瓶中。

2、細胞復(fù)蘇:

①將凍存管在37℃溫水中快速搖晃融化,時間1min左右,加入4-5ml培養(yǎng)基混勻。

②在1000RPM左右條件下離心4min,棄上清,加1-2ml培養(yǎng)基吹勻,將細胞懸液加入培養(yǎng)瓶中,補加適量培養(yǎng)基。

3、細胞凍存:待細胞生長狀態(tài)良好時進行細胞凍存保種

①棄去培養(yǎng)上清,用PBS或生理鹽水清洗1-2次,加入1mL 0.25%(T25瓶)

②1-2min后,顯微鏡下觀察細胞,大部分細胞回縮且有少量細胞脫落,輕輕吹打下確認消化情況后加入*培養(yǎng)基終止消化;

③將細胞懸液1000RPM左右條件下離心4min,棄上清,加1ml凍存液重懸細胞;

④將凍存管放入程序降溫盒,放入-80℃冰箱,4小時后將凍存管轉(zhuǎn)入液氮罐儲存。

Caulis lonicerae忍冬藤PCR鑒定試劑盒 中藥材鑒定試劑盒/定做種屬檢測試劑盒 50次 低溫 20度 一年 2-4周SAMHD1/HDDC1/MOP5  單核細胞蛋白5抗體 規(guī)格: 0.2ml

Human Rhinovirus 14 人鼻病毒14 LAMP試劑盒 動物病原微生物檢測(科研用)/定做種屬檢測試劑盒 50次 低溫 20度 一年 2-3周RBM5/LUCA15  瘤抑制基因LUCA15抗體 規(guī)格: 0.2ml

Equine Coital Exanthema Virus(同馬皰疹病毒3型)馬疹病病毒探針法熒光定量PCR試劑盒 動物病原微生物檢測(科研用)/定做種屬檢測試劑盒 50次 低溫 20度 一年 2-3周COLEC12  凝集胎盤蛋白1抗體 規(guī)格: 0.2ml

Radix bupleuri柴胡探針法PCR鑒定試劑盒 中藥材鑒定試劑盒/定做種屬檢測試劑盒 50次 低溫 20度 一年 2-4周Rabbit Anti-pig IgG/Alexa Fluor 488  Alexa Fluor 488標記的兔抗豬IgG 規(guī)格: 0.1ml

Eurytrema ovis羊闊盤吸蟲LAMP試劑盒 動物病原微生物檢測(科研用)/定做種屬檢測試劑盒 50次 低溫 20度 一年 2-3周CLIP1/CLIP170  細胞質(zhì)連接蛋白1抗體 規(guī)格: 0.2ml

Classical Swine Fever Virus(CSFV)豬瘟病毒探針法熒光定量RT-PCR試劑盒 動物病原微生物檢測(科研用)/定做種屬檢測試劑盒 50次 低溫 20度 一年 2-3周phospho-AQP2(Ser264)  磷酸化水通道蛋白2抗體 規(guī)格: 0.1ml

Semen oroxyli木蝴蝶LAMP鑒定試劑盒 中藥材鑒定試劑盒/定做種屬檢測試劑盒 50次 低溫 20度 一年 2-4周CCL3/MIP 1α  巨噬細胞性蛋白1α抗體 規(guī)格: 0.1ml

European Brown Hare Syndrome Virus(EBHSV)歐洲棕色野兔綜合癥病毒RT-LAMP試劑盒 動物病原微生物檢測(科研用)/定做種屬檢測試劑盒 50次 低溫 20度 一年 2-3周phospho-GPS1/CSN1(Ser474)  磷酸化G蛋白通路抑制蛋白1抗體 規(guī)格: 0.1ml

Ureaplasma spp.脲原體通用探針法熒光定量PCR試劑盒 動物病原微生物檢測(科研用)/定做種屬檢測試劑盒 50次 低溫 20度 一年 2-3周Phospho-eNOS (Thr113)  磷酸化氮合成3抗體(內(nèi)皮型) 規(guī)格: 0.1ml

Cryphonectria cubensis桉樹潰瘍病PCR試劑盒 植物病原微生物檢測(科研用)/定做種屬檢測試劑盒 50次 低溫 20度 一年 2-3周human secretory IgA  人分泌型免疫球蛋白A 規(guī)格: 0.1ml

BET家族抑制劑(Mivebresib)芳香酶抑制劑(Anastrozole)

NAMPT抑制劑

p53抑制劑(Pifithrin-β)

HDAC抑制劑(RG2833)

FAK抑制劑(PF-573228)

OGA抑制劑(Thiamet G)

程序性壞死抑制劑(Necrostatin 2)

VEGFR2/KDR抑制劑(Vatalanib)

拓撲異構(gòu)酶1抑制劑(CPT-11)

SMARCA2/4溴結(jié)構(gòu)域抑制劑(PFI-3)

HDAC6抑制劑(CAY10603)

 


產(chǎn)品相關(guān)關(guān)鍵字: BET家族 抑制劑
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