中文名稱：CARM1抑制劑(SGC2085)

英文名稱：SGC2085

產(chǎn)品規(guī)格：1mL(10mM)|1mg|5mg|10mg|50mg|100mg

產(chǎn)品貨號：BJ-01X8031

細胞培養(yǎng)操作規(guī)程：

一．培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準備：

1） 準備F-12K培養(yǎng)基；優(yōu)質(zhì)胎牛血清，10%；雙抗，1%。

2） 培養(yǎng)條件： 氣相：空氣，95%；二氧化碳，5%。 溫度：37℃，培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。

3） 凍存液：90%血清，10%DMSO，現(xiàn)用現(xiàn)配。

二． 細胞處理：

1） 復蘇細胞：將含有1mL細胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中（水面要低于凍存管蓋部）搖晃解凍，移入事先準備好的含有4mL培養(yǎng)基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，加入1mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液移入含有5ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜。第二天換液并檢查細胞密度。

2） 細胞傳代：如果細胞密度達80%-90%，即可進行傳代培養(yǎng)。

細胞培養(yǎng)方法：

1、細胞傳代：細胞密度達到80-90%時即可傳代

①棄去培養(yǎng)上清，用PBS或生理鹽水清洗1-2次；

②加入2ml0.25%（T25瓶），使覆蓋整個瓶或皿，蓋好放入培養(yǎng)箱消化；

③1-2min后，顯微鏡下觀察細胞，若大部分細胞回縮且有少量細胞脫落，輕輕吹打下確認消化情況后加入*培養(yǎng)基終止消化；若細胞還是貼壁，放回培養(yǎng)箱繼續(xù)消化至可以輕輕吹打下為止；

④將細胞懸液1000RPM左右條件下離心4min，棄上清；

⑤用新鮮培養(yǎng)基重懸后加入培養(yǎng)瓶或皿中，T25培養(yǎng)瓶加6-8ml培養(yǎng)基；

⑥懸浮細胞直接離心收集，細胞沉淀重懸后分到新培養(yǎng)瓶中。

2、細胞復蘇：

①將凍存管在37℃溫水中快速搖晃融化，時間1min左右，加入4-5ml培養(yǎng)基混勻。

②在1000RPM左右條件下離心4min，棄上清,加1-2ml培養(yǎng)基吹勻，將細胞懸液加入培養(yǎng)瓶中，補加適量培養(yǎng)基。

3、細胞凍存：待細胞生長狀態(tài)良好時進行細胞凍存保種

①棄去培養(yǎng)上清，用PBS或生理鹽水清洗1-2次，加入1mL 0.25%（T25瓶）

②1-2min后，顯微鏡下觀察細胞，大部分細胞回縮且有少量細胞脫落，輕輕吹打下確認消化情況后加入*培養(yǎng)基終止消化；

③將細胞懸液1000RPM左右條件下離心4min，棄上清，加1ml凍存液重懸細胞；

④將凍存管放入程序降溫盒，放入-80℃冰箱，4小時后將凍存管轉(zhuǎn)入液氮罐儲存。

人 PITX1 基因全長ORF克隆人脂聯(lián)素(ADP)免疫試劑盒進口、分裝

人 SYT3 基因全長ORF克隆人脂肪酸轉(zhuǎn)運蛋白5(FATP5)免疫試劑盒現(xiàn)貨供應(yīng)

人 F7 轉(zhuǎn)錄變體1 基因全長ORF克隆人脂肪酸結(jié)合蛋白4(FABP-4)免疫試劑盒*直銷

人 HOOK2 基因全長ORF克隆人脂肪甘油三酯脂(ATGL)免疫試劑盒進口、組裝

人 TGFBRAP1 基因全長ORF克隆人脂肪分化相關(guān)蛋白(ADRP)免疫試劑盒進口、分裝

人 GPRASP2 基因全長ORF克隆人脂多糖結(jié)合蛋白(LBP)免疫試劑盒現(xiàn)貨供應(yīng)

人 PFKM 基因全長ORF克隆人脂多糖/內(nèi)毒素(LPS)免疫試劑盒*直銷

人 LILRB2 基因全長ORF克隆人脂蛋白磷脂A2(Lp-PLA2)免疫試劑盒進口、組裝

人 KIAA0391 基因全長ORF克隆人脂阿拉伯甘露聚糖(LAM)免疫試劑盒進口、分裝

人 SUFU 基因全長ORF克隆人整合素連接激1(ILK-1)免疫試劑盒現(xiàn)貨供應(yīng)

人 MTMR9 基因全長ORF克隆人整合素β4結(jié)合蛋白(ITGB4BP)免疫試劑盒*直銷

CARM1抑制劑(SGC2085)HDAC6抑制劑(HPOB)  1mL(10mM)|5mg|10mg|25mg|50mg|100mg  HPOB100次 植物總蛋白質(zhì)微量提取試劑 (3DE) Plant Total Protein Miniprep Kit (3DE) 常溫保存

Eg5ATPase活性抑制劑(K858)  1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg  K8582 ug ptdTomato-N1 ptdTomato-N1 低溫運輸，-20℃保存

HDAC抑制劑(NKL 22)  1mL(10mM)|5mg|10mg|25mg|50mg|100mg  NKL 2210mL 核糖核苷復合物(RVC ),0.2M Ribonucleoside Vanadyl Complex -20℃保存

BCRP抑制劑（YHO-13351 free base）  1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg  YHO-13351 free base2 ug pCMV-SPORT6 PPP2CB pCMV-SPORT6 PPP2CB 低溫運輸，-20℃保存

VEGFR抑制劑(SCR-1481B1)  1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg  SCR-1481B1醋酸酯紙片  20片/瓶

Pim激酶抑制劑（TP-3654）  1mL(10mM)|5mg|10mg|25mg|50mg|100mg  TP-365425mg 多聚 -L- 賴 (15-30 萬 ) Poly-L-Lysine -20℃保存

HDAC抑制劑（HDAC-IN-3）  1mL(10mM)|1mg|5mg|10mg|50mg|100mg  HDAC-IN-350T 人腫瘤多藥耐藥基因PCR檢測試劑盒  低溫運輸，-20℃保存

BACE1inhibitor抑制劑(AZD3839 free base)  1mL(10mM)|5mg|10mg|25mg|50mg  AZD3839 free base250 nmol  Ionomycin（鈣離子載體） Cell Apoptosis Inducer and Inhibitor -20℃保存

PRMT3抑制劑(XY1)  1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg  XY150T 馬皰疹病毒4型PCR檢測試劑盒   低溫運輸，-20℃保存

MDAMB435/5T4/MDAMB361DYT2/MDAMB468和Raji(5T4-)抑制劑(MMAF-OMe)  1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg  MMAF-OMe10mL DNA探針變性液 DNA Probe Denaturation Solution 常溫

DprE1抑制劑(DprE1-IN-2)  1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg|100mg  DprE1-IN-22 ug pIL253 pIL253 低溫運輸，-20℃保存

操作規(guī)程

1、在96孔板加入細胞100μL/孔，通常細胞增殖實驗每孔加入100微升2000個細胞，細胞毒性實驗每孔加入100微升5000～10000個細胞（具體每孔所用的細胞的數(shù)目，需根據(jù)細胞的大小，細胞增殖速度的快慢等決定）。置37℃ 5%CO2細胞培養(yǎng)箱培養(yǎng)24小時.

2、.加入適當濃度的0～10μL 受試化合物。

3、將96孔板在37℃，含5% CO2空氣及100%濕度的細胞培養(yǎng)箱中孵育適當時間。

4、將5×MTT 用稀釋液稀釋成1× MTT 溶液。

5、每孔加50μL 1× MTT 溶液，在37℃孵育4小時，使MTT 還原為甲臜。

6、吸出上清液，每孔加150μL DMSO 使甲臜溶解，用平板搖床搖勻。

7、酶標儀在570nm 波長處檢測每孔的光密度（如無570nm 濾光片，可以使用560-600nm 的濾光片）。

8、結(jié)果分析

a、細胞的存活率：將各測試孔的OD 值減去本底OD 值（*培養(yǎng)基加MTT，無細胞）或空白藥物孔OD 值（*培養(yǎng)基加受試藥物的不同稀釋度加MTT，無細胞），各重復孔的OD 值取平均數(shù)±SD。細胞的存活率以T/C%表示，T 為加藥細胞的OD 值，C 為對照細胞的OD 值。細胞存活率% =（加藥細胞OD/對照細胞OD）×100

b、求出T/C = 50% 時的藥物濃度(IC50)及T/C = 10%時的藥物濃度(IC90)