細胞培養(yǎng)操作規(guī)程: 一.培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備: 1) 準(zhǔn)備F-12K培養(yǎng)基;優(yōu)質(zhì)胎牛血清,10%;雙抗,1%。 2) 培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37℃,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。 3) 凍存液:90%血清,10%DMSO,現(xiàn)用現(xiàn)配。 二. 細胞處理: 1) 復(fù)蘇細胞:將含有1mL細胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中(水面要低于凍存管蓋部)搖晃解凍,移入事先準(zhǔn)備好的含有4mL培養(yǎng)基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,加入1mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液移入含有5ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜。第二天換液并檢查細胞密度。 2) 細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養(yǎng)。 中文名稱:細胞凋亡形態(tài)學(xué)檢測試劑盒 英文名稱:Apoptotic/Necrotic Cell Detection Kit 產(chǎn)品規(guī)格:100T 產(chǎn)品貨號:BJ-01X7033 英文名稱:Apoptotic/Necrotic Cell Detection Kit 產(chǎn)品規(guī)格:100T 形態(tài)學(xué)檢測是研究細胞凋亡的基本方法。細胞凋亡的形態(tài)學(xué)變化是多階段的,起初,細胞間連接和微絨毛消失,細胞體積縮小,胞漿凝縮,內(nèi)質(zhì)網(wǎng)變疏松并與胞膜融合,形成一個個空泡,核糖體與線粒體等細胞器聚集,結(jié)構(gòu)尚無明顯改變,細胞核內(nèi)的染色質(zhì)逐漸凝聚成新月狀附在核膜周邊,細胞核固縮呈均一的致密物,進而斷裂成碎塊,此時細胞膜仍保持完整:然后,胞膜及核膜不斷出芽、脫落,一個細胞變成數(shù)個大小不等的有膜包裹的凋亡小體:后凋亡小體被周圍具有吞噬能力的細胞吞噬、消化。上述這些形態(tài)學(xué)的變化,可以通過本試劑盒中的染色及光學(xué)顯微鏡觀察。 計算細胞凋亡率和死亡率: 細胞凋亡率=凋亡細胞/細胞總數(shù)×100% 細胞死亡率=壞死細胞/細胞總數(shù)×100% 儲存:RT,避光,有效期12個月。 |
細胞培養(yǎng)方法: 1、細胞傳代:細胞密度達到80-90%時即可傳代 ①棄去培養(yǎng)上清,用PBS或生理鹽水清洗1-2次; ②加入2ml0.25%(T25瓶),使覆蓋整個瓶或皿,蓋好放入培養(yǎng)箱消化; ③1-2min后,顯微鏡下觀察細胞,若大部分細胞回縮且有少量細胞脫落,輕輕吹打下確認(rèn)消化情況后加入*培養(yǎng)基終止消化;若細胞還是貼壁,放回培養(yǎng)箱繼續(xù)消化至可以輕輕吹打下為止; ④將細胞懸液1000RPM左右條件下離心4min,棄上清; ⑤用新鮮培養(yǎng)基重懸后加入培養(yǎng)瓶或皿中,T25培養(yǎng)瓶加6-8ml培養(yǎng)基; ⑥懸浮細胞直接離心收集,細胞沉淀重懸后分到新培養(yǎng)瓶中。 2、細胞復(fù)蘇: ①將凍存管在37℃溫水中快速搖晃融化,時間1min左右,加入4-5ml培養(yǎng)基混勻。 ②在1000RPM左右條件下離心4min,棄上清,加1-2ml培養(yǎng)基吹勻,將細胞懸液加入培養(yǎng)瓶中,補加適量培養(yǎng)基。 3、細胞凍存:待細胞生長狀態(tài)良好時進行細胞凍存保種 ①棄去培養(yǎng)上清,用PBS或生理鹽水清洗1-2次,加入1mL 0.25%(T25瓶) ②1-2min后,顯微鏡下觀察細胞,大部分細胞回縮且有少量細胞脫落,輕輕吹打下確認(rèn)消化情況后加入*培養(yǎng)基終止消化; ③將細胞懸液1000RPM左右條件下離心4min,棄上清,加1ml凍存液重懸細胞; ④將凍存管放入程序降溫盒,放入-80℃冰箱,4小時后將凍存管轉(zhuǎn)入液氮罐儲存。 操作規(guī)程 1、在96孔板加入細胞100μL/孔,通常細胞增殖實驗每孔加入100微升2000個細胞,細胞毒性實驗每孔加入100微升5000~10000個細胞(具體每孔所用的細胞的數(shù)目,需根據(jù)細胞的大小,細胞增殖速度的快慢等決定)。置37℃ 5%CO2細胞培養(yǎng)箱培養(yǎng)24小時. 2、.加入適當(dāng)濃度的0~10μL 受試化合物。 3、將96孔板在37℃,含5% CO2空氣及100%濕度的細胞培養(yǎng)箱中孵育適當(dāng)時間。 4、將5×MTT 用稀釋液稀釋成1× MTT 溶液。 5、每孔加50μL 1× MTT 溶液,在37℃孵育4小時,使MTT 還原為甲臜。 6、吸出上清液,每孔加150μL DMSO 使甲臜溶解,用平板搖床搖勻。 7、酶標(biāo)儀在570nm 波長處檢測每孔的光密度(如無570nm 濾光片,可以使用560-600nm 的濾光片)。 8、結(jié)果分析 a、細胞的存活率:將各測試孔的OD 值減去本底OD 值(*培養(yǎng)基加MTT,無細胞)或空白藥物孔OD 值(*培養(yǎng)基加受試藥物的不同稀釋度加MTT,無細胞),各重復(fù)孔的OD 值取平均數(shù)±SD。細胞的存活率以T/C%表示,T 為加藥細胞的OD 值,C 為對照細胞的OD 值。細胞存活率% =(加藥細胞OD/對照細胞OD)×100 b、求出T/C = 50% 時的藥物濃度(IC50)及T/C = 10%時的藥物濃度(IC90) Borrelia afzelii 阿氏疏螺旋體(阿氏包柔螺旋體)探針法熒光定量PCR試劑盒 動物病原微生物檢測(科研用)/定做種屬檢測試劑盒 50次 低溫 負(fù)20度 一年 2-3周BCL7C B細胞白/蛋白7抗體 規(guī)格: 0.2ml Radix ephedrae麻黃根染料法PCR鑒定試劑盒 中藥材鑒定試劑盒/定做種屬檢測試劑盒 50次 低溫 負(fù)20度 一年 2-4周phospho-c-Raf(Ser43) 磷酸化原基因c-Raf抗體 規(guī)格: 0.1ml Porcine Enterovirus(PEV)豬腸病毒RT-LAMP試劑盒 動物病原微生物檢測(科研用)/定做種屬檢測試劑盒 50次 低溫 負(fù)20度 一年 2-3周ARH/LDL receptor adaptor protein 脂蛋白受體銜接蛋白抗體 規(guī)格: 0.2ml Salmonella dublin都柏林沙門氏探針法熒光定量PCR試劑盒 動物病原微生物檢測(科研用)/定做種屬檢測試劑盒 50次 低溫 負(fù)20度 一年 2-3周FGF13 纖維母細胞生因子13抗體 規(guī)格: 0.2ml Rhizoma bletillae白及LAMP鑒定試劑盒 中藥材鑒定試劑盒/定做種屬檢測試劑盒 50次 低溫 負(fù)20度 一年 2-4周CD7 CD7抗體 規(guī)格: 0.1ml Mycoplasma mycoides subsp(mycoides SC)絲狀支原體絲狀亞種SC型LAMP試劑盒 動物病原微生物檢測(科研用)/定做種屬檢測試劑盒 50次 低溫 負(fù)20度 一年 2-3周phospho-PAK1(Ser144) 磷酸化p21激活激1抗體 規(guī)格: 0.1ml Enterotoxigenic E.coli(ETEC)產(chǎn)腸性大腸桿(大腸埃希氏)探針法熒光定量PCR試劑盒 動物病原微生物檢測(科研用)/定做種屬檢測試劑盒 50次 低溫 負(fù)20度 一年 2-3周Gelsolin 凝溶膠蛋白抗體 規(guī)格: 0.1ml Human Polyomavirus 7(HPyV7) 人多瘤病毒7 染料法熒光定量PCR試劑盒 動物病原微生物檢測(科研用)/定做種屬檢測試劑盒 50次 低溫 負(fù)20度 一年 2-3周SDF-1/CXCL12 基質(zhì)細胞衍生因子1抗體 規(guī)格: 0.1ml 胡桃源性成分探針法熒光定量PCR試劑盒 種源性檢測/定做種屬檢測試劑盒 50次 低溫 負(fù)20度 一年 2-3周Wnt8A 信號通路WNT8A抗體 規(guī)格: 0.2ml Xylohypha bantania木絲霉探針法熒光定量PCR試劑盒 動物病原微生物檢測(科研用)/定做種屬檢測試劑盒 50次 低溫 負(fù)20度 一年 2-3周E. coli LPS 大腸桿菌脂多糖抗體 規(guī)格: 0.2ml 細胞凋亡形態(tài)學(xué)檢測試劑盒改良GAM瓊脂抑菌劑 英文名稱: 產(chǎn)品規(guī)格:1ml*5 人白介素23A(IL-23A)免疫試劑盒進口、分裝 豬主要急性期蛋白(MAP)免疫試劑盒進口、分裝 人14-3-3 蛋白 beta/alpha(YWHAB)免疫試劑盒現(xiàn)貨供應(yīng) 小鼠血栓前體蛋白(TpP)免疫試劑盒*直銷 綿羊孕激素/孕酮(PROG)免疫試劑盒現(xiàn)貨供應(yīng) 小鼠過氧化氫(CAT)免疫試劑盒進口、組裝 猴CD34分子(CD34)免疫試劑盒*直銷 豚鼠白介素13(IL-13)免疫試劑盒現(xiàn)貨供應(yīng) 大鼠Ⅹ(FⅩ)免疫試劑盒進口、分裝 人組蛋白脫乙?;?/span>2(HDAC2)免疫試劑盒現(xiàn)貨供應(yīng)
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