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產(chǎn)品展示
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IDO抑制劑(IDO-IN-1)
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產(chǎn)品型號(hào):
產(chǎn)品報(bào)價(jià):
產(chǎn)品特點(diǎn):
IDO抑制劑(IDO-IN-1)公司正在出售的產(chǎn)品:IFN gamma(F2E4) γ-干擾素單克隆抗體 規(guī)格: 0.1mlGADD45GIP1 GADD45γ相互作用蛋白1抗體 規(guī)格: 0.2mlKLKB1/Plasma Kallikrein 1B 漿激肽釋放抗體 規(guī)格: 0.2mlPhospho-BRCA1(Ser1189) 磷酸化易基因1抗體 規(guī)格: 0.1mlRabbit Anti
  IDO抑制劑(IDO-IN-1)的詳細(xì)資料:

中文名稱:IDO抑制劑(IDO-IN-1)

英文名稱:IDO-IN-1

產(chǎn)品規(guī)格:1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg

產(chǎn)品貨號(hào):BJ-01X8573

IDO-IN-1是一種吲哚胺-2,3-雙加氧酶(IDO)抑制劑,IC50值59nM。

注:本品僅可用于科研實(shí)驗(yàn),嚴(yán)禁用于臨床醫(yī)療及其他用途!

:914638-30-5

分子量:316.09

儲(chǔ)存條件:-20℃,有效期2年,溶入溶劑后-20℃請(qǐng)盡量在一個(gè)月內(nèi)使用。

細(xì)胞培養(yǎng)操作規(guī)程:

一.培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備:

1) 準(zhǔn)備F-12K培養(yǎng)基;優(yōu)質(zhì)胎牛血清,10%;雙抗,1%。

2) 培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37℃,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。

3) 凍存液:90%血清,10%DMSO,現(xiàn)用現(xiàn)配。

二. 細(xì)胞處理:

1) 復(fù)蘇細(xì)胞:將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中(水面要低于凍存管蓋部)搖晃解凍,移入事先準(zhǔn)備好的含有4mL培養(yǎng)基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,加入1mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液移入含有5ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過(guò)夜。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。

2) 細(xì)胞傳代:如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%,即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。


QQ截圖20220509112004.png

細(xì)胞培養(yǎng)方法:

1、細(xì)胞傳代:細(xì)胞密度達(dá)到80-90%時(shí)即可傳代

①棄去培養(yǎng)上清,用PBS或生理鹽水清洗1-2次;

②加入2ml0.25%(T25瓶),使覆蓋整個(gè)瓶或皿,蓋好放入培養(yǎng)箱消化;

③1-2min后,顯微鏡下觀察細(xì)胞,若大部分細(xì)胞回縮且有少量細(xì)胞脫落,輕輕吹打下確認(rèn)消化情況后加入*培養(yǎng)基終止消化;若細(xì)胞還是貼壁,放回培養(yǎng)箱繼續(xù)消化至可以輕輕吹打下為止;

④將細(xì)胞懸液1000RPM左右條件下離心4min,棄上清;

⑤用新鮮培養(yǎng)基重懸后加入培養(yǎng)瓶或皿中,T25培養(yǎng)瓶加6-8ml培養(yǎng)基;

⑥懸浮細(xì)胞直接離心收集,細(xì)胞沉淀重懸后分到新培養(yǎng)瓶中。

2、細(xì)胞復(fù)蘇:

①將凍存管在37℃溫水中快速搖晃融化,時(shí)間1min左右,加入4-5ml培養(yǎng)基混勻。

②在1000RPM左右條件下離心4min,棄上清,加1-2ml培養(yǎng)基吹勻,將細(xì)胞懸液加入培養(yǎng)瓶中,補(bǔ)加適量培養(yǎng)基。

3、細(xì)胞凍存:待細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài)良好時(shí)進(jìn)行細(xì)胞凍存保種

①棄去培養(yǎng)上清,用PBS或生理鹽水清洗1-2次,加入1mL 0.25%(T25瓶)

②1-2min后,顯微鏡下觀察細(xì)胞,大部分細(xì)胞回縮且有少量細(xì)胞脫落,輕輕吹打下確認(rèn)消化情況后加入*培養(yǎng)基終止消化;

③將細(xì)胞懸液1000RPM左右條件下離心4min,棄上清,加1ml凍存液重懸細(xì)胞;

④將凍存管放入程序降溫盒,放入-80℃冰箱,4小時(shí)后將凍存管轉(zhuǎn)入液氮罐儲(chǔ)存。

TROP2 基因全長(zhǎng)ORF克隆 (表達(dá)載體), 無(wú)標(biāo)簽環(huán)境銅離子濃度熒光定量檢測(cè)試劑盒  20次

TROP2 基因全長(zhǎng)ORF克隆 (表達(dá)載體), 帶FLAG標(biāo)簽石蠟切片羅丹寧(RHODANINE)銅染色試劑盒  50次

Vitronectin 基因全長(zhǎng)ORF克隆 (表達(dá)載體), 無(wú)標(biāo)簽石蠟切片紅(RUBEANIC ACID)銅染色試劑盒  50次

PTEN 基因全長(zhǎng)ORF克隆 (表達(dá)載體), 無(wú)標(biāo)簽冰凍切片羅丹寧(RHODANINE)銅染色試劑盒  50次

PTEN 基因全長(zhǎng)ORF克隆 (表達(dá)載體), 帶FLAG標(biāo)簽冰凍切片紅(RUBEANIC ACID)銅染色試劑盒  50次

TNFRII 基因全長(zhǎng)ORF克隆 (表達(dá)載體), 無(wú)標(biāo)簽細(xì)胞銅熒光(CSI)染色試劑盒  20次

IL6R 轉(zhuǎn)錄變體1 基因全長(zhǎng)ORF克隆 (表達(dá)載體), 無(wú)標(biāo)簽石蠟切片銅熒光(CSI)染色試劑盒  20次

IL6R 轉(zhuǎn)錄變體1 基因全長(zhǎng)ORF克隆 (表達(dá)載體), 帶FLAG標(biāo)簽冰凍切片銅熒光(CSI)染色試劑盒  20次

IL6 基因全長(zhǎng)ORF克隆 (表達(dá)載體), 無(wú)標(biāo)簽線粒體銅離子熒光(CTAP-1)染色試劑盒  20次

PRKAA2 / AMPK 基因全長(zhǎng)ORF克隆 (表達(dá)載體), 無(wú)標(biāo)簽高爾基體銅離子熒光(CTAP-1)染色試劑盒  20次

PRKAA2 / AMPK 基因全長(zhǎng)ORF克隆 (表達(dá)載體), 帶FLAG標(biāo)簽銅離子膜通道轉(zhuǎn)運(yùn)功能(P型ATP)綠色熒光檢測(cè)試劑盒  20次

IDO抑制劑(IDO-IN-1)Phospho-Lyn (Tyr507)  膜相關(guān)蛋白酪激Lyn抗體 規(guī)格: 0.1ml

CENPP  著絲粒蛋白P抗體 規(guī)格: 0.2mlTIMP-1(NT)  金屬蛋白組織抑制因子-1抗體(N端) 規(guī)格: 0.1ml

Rabbit Anti-mouse IgM/APC  APC標(biāo)記的兔抗小鼠IgM 規(guī)格: 0.1ml

ACVR1B/ALK4  激活素A受體1B抗體 規(guī)格: 0.2ml

LY-86/MD-1  MD-1蛋白抗體 規(guī)格: 0.1ml

LIFR/CD118  白抑制因子受體抗體 規(guī)格: 0.1mlGGCX  γ-谷氨酰羧化抗體 規(guī)格: 0.2ml

phospho-TNIK(Ser764)  磷酸化TRAF2和NCK激相互作用蛋白抗體 規(guī)格: 0.1ml

TBX2/T-box2  新型抑基因抗體 規(guī)格: 0.2mlCCDC157  卷曲螺旋結(jié)構(gòu)域蛋白157抗體 規(guī)格: 0.2ml

Donkey Anti-rabbit IgG/Cy5.5  Cy5.5標(biāo)記的驢抗兔IgG 規(guī)格: 0.1ml

Rabbit anti-mouse Kappa light chain/APC  APC標(biāo)記的兔抗小鼠k鏈 規(guī)格: 0.1mlHistone H3 (Tri Methyl K4)  三甲基化組蛋白H3抗體 0.1ml

Livin  凋亡抑制蛋白抗體 規(guī)格: 0.1ml

操作規(guī)程

1、在96孔板加入細(xì)胞100μL/孔,通常細(xì)胞增殖實(shí)驗(yàn)每孔加入100微升2000個(gè)細(xì)胞,細(xì)胞毒性實(shí)驗(yàn)每孔加入100微升5000~10000個(gè)細(xì)胞(具體每孔所用的細(xì)胞的數(shù)目,需根據(jù)細(xì)胞的大小,細(xì)胞增殖速度的快慢等決定)。置37℃ 5%CO2細(xì)胞培養(yǎng)箱培養(yǎng)24小時(shí).

2、.加入適當(dāng)濃度的0~10μL 受試化合物。

3、將96孔板在37℃,含5% CO2空氣及100%濕度的細(xì)胞培養(yǎng)箱中孵育適當(dāng)時(shí)間。

4、將5×MTT 用稀釋液稀釋成1× MTT 溶液。

5、每孔加50μL 1× MTT 溶液,在37℃孵育4小時(shí),使MTT 還原為甲臜。

6、吸出上清液,每孔加150μL DMSO 使甲臜溶解,用平板搖床搖勻。

7、酶標(biāo)儀在570nm 波長(zhǎng)處檢測(cè)每孔的光密度(如無(wú)570nm 濾光片,可以使用560-600nm 的濾光片)。

8、結(jié)果分析

a、細(xì)胞的存活率:將各測(cè)試孔的OD 值減去本底OD 值(*培養(yǎng)基加MTT,無(wú)細(xì)胞)或空白藥物孔OD 值(*培養(yǎng)基加受試藥物的不同稀釋度加MTT,無(wú)細(xì)胞),各重復(fù)孔的OD 值取平均數(shù)±SD。細(xì)胞的存活率以T/C%表示,T 為加藥細(xì)胞的OD 值,C 為對(duì)照細(xì)胞的OD 值。細(xì)胞存活率% =(加藥細(xì)胞OD/對(duì)照細(xì)胞OD)×100

b、求出T/C = 50% 時(shí)的藥物濃度(IC50)及T/C = 10%時(shí)的藥物濃度(IC90)

 


產(chǎn)品相關(guān)關(guān)鍵字: IDO 抑制劑
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